Síndrome de Miller Fisher, doença auto-imune que faz você sorrir e fácil cair

Para a maioria das pessoas, sorrir, pisar e até piscar não requer muita energia. Você pode até mesmo fazer essas funções básicas do corpo sem pensar, porque elas são reguladas por uma boa coordenação nervosa e muscular. No entanto, isso não é compartilhado por um punhado de pessoas que têm síndrome de Miller Fisher.

O que é síndrome de Miller Fisher??

O nome síndrome de Miller Fisher é retirado do nome do inventor, Dr. C. Miller Fisher. A síndrome de Miller Fisher (MFS) ou síndrome de Fisher abreviada é uma das "crianças" de uma doença nervosa rara chamada síndrome de Guillain-Barre. Ambas são doenças auto-imunes que ocorrem quando o sistema imunológico do corpo se volta para atacar o sistema nervoso saudável, em vez de combater substâncias estranhas que causam doenças. No entanto, MFS não é tão grave como a condição da síndrome de Guillain-Barre.

Distúrbios nervosos típicos A síndrome de Fisher ocorre no sistema nervoso periférico e geralmente se desenvolve rapidamente em questão de dias. Esta síndrome é caracterizada por três problemas principais: fraqueza dos músculos faciais (pálpebras caídas e difíceis de expressar), falta de coordenação e equilíbrio do corpo e perda de reflexos..

O que causa a síndrome de Fisher??

A causa da síndrome de Fisher não é totalmente compreendida, mas é frequentemente desencadeada por uma infecção viral. Na maioria das vezes, o vírus ou vírus da gripe causa gastroenterite (gastroenterite). Os sintomas de gripe geral, mono, diarréia ou outras doenças comumente relatadas parecem preceder os sintomas de MFS.

Alguns pesquisadores suspeitam que os anticorpos produzidos pelo corpo ao combater infecções podem causar danos à bainha de mielina que reveste os nervos periféricos. O sistema nervoso periférico funciona para conectar o sistema nervoso central aos órgãos sensoriais, como olhos e ouvidos, e a outros órgãos do corpo, como músculos, vasos sangüíneos e glândulas..

Quando a mielina está danificada, o nervo não pode enviar sinais sensoriais adequadamente para chegar aos músculos da parte do corpo que você deseja mover. É por isso que a fraqueza muscular é uma das principais características dessa síndrome.

Mesmo assim, nem todas as pessoas infectadas com o vírus experimentarão automaticamente a síndrome de Fisher. Esta síndrome é uma condição muito rara. Na maioria dos casos, a causa é desconhecida. Só que de repente eles mostraram sintomas de Miller Fisher. 

Quem está em risco de experimentar este distúrbio nervoso?

Conforme relatado na página Healthline, qualquer pessoa pode realmente experimentar o MFS, mas algumas pessoas são mais propensas a experimentá-lo..

O grupo de pessoas que são suscetíveis a experimentar Miller Fisher são:

• menino. O Jornal da American Osteopathic Association relata que os homens são duas vezes mais propensos a experimentar Miller Fisher do que as mulheres.
• Idade Média A idade média das pessoas que sofrem dessa síndrome é de 43 anos.
• Corridas do Leste Asiático, especialmente Taiwan ou Japão.

Algumas pessoas também podem receber MFS após a vacinação ou cirurgia.

Quais são os sintomas da síndrome de Miller Fisher?

Os sintomas da MFS geralmente vêm rapidamente. Os sintomas da síndrome de Miller Fisher geralmente começam a aparecer cerca de uma a quatro semanas após a infecção pelo vírus. Esta velocidade dos sintomas é o que a distingue de outras desordens nervosas graduais como Alzheimer, Parkinson ou ALS..

MFS geralmente começa com fraqueza nos músculos do olho que continua na parte inferior do corpo. Os sintomas da síndrome de Fisher incluem:

• Perda e controle dos movimentos do corpo, incluindo fraqueza ou movimentos descontrolados.
• Perda de reflexos de movimento, especialmente nos joelhos e tornozelos.
• Visão turva.
• Visão dupla.
• Os músculos faciais enfraquecem, o que é caracterizado por um rosto caído.
• Incapaz de sorrir, assobiar, falar arrastado, ter dificuldade em manter os olhos abertos.
• O equilíbrio e a coordenação do corpo se deterioram, podendo cair facilmente.
• Visão turva ou visão dupla.
• Dificuldade em urinar, em vários casos.

Muitas pessoas com dificuldades de MFS andam de pé ou correm muito lentamente. Alguns mostram um andar gorgolejante como um pato.

Quais são as opções de tratamento para a síndrome de Miller Fisher??

Não há cura específica para a síndrome de Miller Fisher. De acordo com o Instituto Nacional de Distúrbios Neurológicos e Derrame (NINDS), existem duas opções principais de tratamento para MFS. A primeira é uma injeção de imunoglobulina contendo alta dose de proteína em um vaso sanguíneo. O objetivo é fortalecer o sistema imunológico contra infecções e acelerar a recuperação.

A alternativa é a plasapherese, um procedimento de troca de plasma para limpar o sangue. Após a limpeza, as células sanguíneas são devolvidas novamente no corpo. Este procedimento leva horas e é mais difícil do que a terapia com imunoglobulina. É por isso que a maioria dos médicos priorizará as injeções de imunoglobulina em comparação à plasmafaresia.

Na maioria dos casos, o tratamento da síndrome de Miller Fisher começa dentro de 2 a 4 semanas após o início dos sintomas e continua por até 6 meses. A maioria das pessoas pode recuperar-se imediatamente após o término da terapia. No entanto, algumas pessoas podem experimentar efeitos duradouros para que os sintomas possam recorrer a qualquer momento, embora seja raro.

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