Síndrome de Potter quando o rosto de um bebê deficiente é devido à falta de líquido amniótico
O líquido amniótico desempenha um papel importante no crescimento e desenvolvimento do bebê durante o útero. Se o líquido amniótico for interrompido, isso terá um impacto direto na saúde geral do seu bebê. Líquido amniótico que é menos capaz de causar a síndrome de Potter em bebês.
O que é a síndrome de Potter??
A síndrome de Potter é uma condição rara que se refere a anormalidades físicas devido à falta de líquido amniótico (oligoidrâmnio) e insuficiência renal congênita que se desenvolve quando o bebê cresce no útero..
O próprio líquido amniótico é um dos defensores do crescimento e desenvolvimento do bebê durante o útero. O líquido amniótico aparece 12 dias após a fertilização. Então, por volta das 20 semanas de gestação, a quantidade de líquido amniótico dependerá da quantidade de urina (urina) produzida pelo bebê no útero. No desenvolvimento normal, o bebê engolirá o líquido amniótico, que é então processado pelos rins e liberado na forma de urina.
No entanto, quando o feto e o trato urinário não podem funcionar adequadamente, isso causará problemas que fazem os bebês produzirem menos urina. Como resultado, a quantidade de líquido amniótico produzido tende a diminuir.
A diminuição do líquido amniótico faz com que o bebê não tenha absorventes no útero. Isso faz com que o bebê sofra pressão na parede uterina, causando uma imagem facial distinta e uma forma corporal incomum. Bem, esta condição é chamada síndrome de Potter.
O que acontece quando um bebê experimenta a síndrome de Potter?
Os bebês que sofrem dessa síndrome têm características de uma orelha mais baixa do que um bebê normal, um pequeno queixo recuado, uma dobra de pele que cobre o canto do olho (pregas epicânticas) e uma base larga do nariz..
Esta condição também pode causar outros membros a serem anormais. Além disso, a falta de líquido amniótico durante a gravidez também pode inibir o desenvolvimento dos pulmões do bebê, para que os pulmões do bebê não funcionem adequadamente (hipoplasia pulmonar). Este distúrbio também pode causar bebês com defeitos cardíacos congênitos.
O diagnóstico de Potter
A síndrome de Potter geralmente começa a ser diagnosticada durante a gravidez por meio de exames de ultrassonografia (USG). Embora em alguns casos, esta condição só é conhecida após o nascimento do bebê.
Sinais que podem ser identificados quando um exame ultrassonográfico inclui anormalidades renais, níveis de líquido amniótico no útero, anormalidades pulmonares e características da síndrome de Potter na face do bebê. Considerando que, no caso da síndrome do oleiro que só é conhecido após o nascimento do bebê, os sintomas incluem uma pequena quantidade de produção de urina ou a presença de distúrbios respiratórios que causam dificuldade para respirar (dificuldade respiratória)..
Se o médico diagnosticar os sinais e sintomas da síndrome de Potter, o médico geralmente fará mais exames. Isso é feito para determinar a causa ou descobrir a gravidade. Alguns dos testes de acompanhamento que os médicos fazem geralmente incluem testes genéticos, exames de urina, raios-X, tomografia computadorizada e exames de sangue..
Opções de tratamento que podem ser feitas em relação a essa condição
A escolha do tratamento para a síndrome de Potter realmente depende da causa da condição. Algumas opções de tratamento que os médicos geralmente recomendam para bebês nascidos com a síndrome de Potter incluem:
- Bebês com síndrome de Potter podem precisar de um aparelho de respiração. Isso pode incluir ressuscitação quando o bebê nasce e ventilação para ajudar o bebê a respirar normalmente.
- Alguns bebês também podem precisar de vasilhas de alimentos para garantir que recebam uma ingestão nutricional adequada..
- Cirurgia do trato urinário para lidar com obstrução do trato urinário.
- Se houver problemas nos rins do bebê, a diálise ou a diálise podem ser recomendadas até que outros tratamentos estejam disponíveis, como transplantes renais..
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