Sempre se sentir com fome, mesmo que você tenha comido muito? Talvez você tenha esse transtorno

Depois de comer, você pode esperar sentir-se satisfeito. Mas esse não é o caso se você for diagnosticado com um distúrbio genético conhecido como síndrome de Prader-Willi. Este distúrbio cujo nome médico é bastante difícil é chamado de causar uma pessoa a ficar com fome, mesmo que ele tenha comido muito. Aqui estão todas as informações que você precisa saber sobre a síndrome de Prader-Willi.

O que é a síndrome de Prader-Willi??

A síndrome de Prader-Willi (SPW) é um distúrbio genético que afeta o apetite, o crescimento, o metabolismo, bem como as funções cognitivas e comportamentais de uma pessoa. PWS é caracterizada por baixo tônus muscular (contração muscular fraca), baixa estatura devido a não obter hormônio de crescimento suficiente, defeitos cognitivos, problemas comportamentais, metabolismo lento, que pode causar a fome, mas nunca se sentir completo.

As queixas são muitas vezes a fome que não é controlada - seja limitando o acesso a alimentos, terapia, manutenção de peso e drogas - pode torná-lo excessos e levar à obesidade que pode ser mortal.

Estima-se que uma entre 12.000 e 15.000 pessoas no mundo tenha PWS. A PWS pode ocorrer em qualquer família, homens e mulheres, e em todas as raças do mundo. Mas, embora seja considerado um distúrbio raro, a SPW é um dos tipos mais comuns de distúrbios alimentares e é a causa genética mais comum da obesidade até hoje..

Quais são as causas deste transtorno freqüentemente faminto?

A causa da síndrome de Prader-Willi é desconhecida. Mas esse transtorno alimentar é um distúrbio de mutação genética que ocorre no momento ou próximo da concepção por razões desconhecidas. Cromossomos no corpo humano normal número 46, mas a síndrome de Prader-Willi é sempre causada por uma mutação no 15º cromossomo que é derivado do pai.

Essa mutação faz com que cerca de sete genes no cromossomo desapareçam ou não sejam perfeitamente expressos. O cromossomo derivado deste pai tem um papel na regulação do apetite e da sensação de fome e saciedade. Portanto, deficiência genética ou incapacidade devido a mutações podem levar a pessoa a estar frequentemente com fome sem nunca se sentir cheia.

PWS também pode ser obtida após o nascimento, se o hipotálamo parte do cérebro fica danificado devido a lesão ou cirurgia.

Quais são os sinais e sintomas da síndrome de Prader-Willi?

Os sintomas da Síndrome de Prader Willi podem variar com cada indivíduo e podem mudar com a idade.

Sinais e sintomas da síndrome de Prader-Willi em recém-nascidos, incluindo:

Tem características faciais especiais - olhos que são muito pequenos em forma de amêndoa, testa muito pequena e o lábio superior fino.
Reflexos de sucção fracos - causados por massa muscular imperfeita que dificulta o processo de amamentação.
Baixa taxa de resposta - marcadamente difícil de acordar do sono e o som do choro é lento.
Hypotonia - caracterizada por um período baixo de músculo ou corpo do bebê é muito macia quando tocada.
Desenvolvimento genital incompleto - mais fácil de reconhecer em homens como o pênis e o escroto, que são muito pequenos ou os testículos que não descem da cavidade abdominal, enquanto que nas mulheres as partes genitais, como o clitóris e os lábios, parecem muito pequenas.

Sinais e sintomas da síndrome de Prader-Willi em crianças até a idade adulta, incluindo:

Outros sintomas só podem ser detectados quando o pengap entra na idade das crianças e se instala por toda a vida. Isso faz com que a síndrome de Prader Willi seja tratada apropriadamente.

Comer muito e ganhar peso rapidamente - pode aparecer desde a idade de dois anos e causar uma criança a sentir fome continuamente. Padrões alimentares anormais, como comer alimentos crus até objetos que não devem ser comidos, podem ocorrer. Alguém com Síndrome Prader Willi está muito em risco de obesidade e suas complicações, como diabetes mellitus, doença cardiovascular, apneia do sono e doença hepática.
Hipogonadismo - caracterizado por pouca produção de hormônios sexuais para que você não experimente sexo normal e desenvolvimento de órgãos físicos, puberdade tardia a infertilidade.
O desenvolvimento físico e o crescimento não são perfeitos - caracterizados por menor altura na idade adulta, músculos muito finos e muita gordura corporal.
Transtornos cognitivos - como dificuldade para pensar e resolver problemas. Embora sem comprometimento cognitivo significativo, os distúrbios de aprendizagem ainda podem ser experimentados pelo indexador.
Distúrbios motores - a capacidade de andar, ficar de pé e sentar-se Síndrome criança Prader Willi mais lento do que seu filho de idade.
Distúrbios da fala - como dificuldade para dizer palavras e articulação - podem ocorrer até que sejam adultos.
Transtornos comportamentais - como mostrar teimosia e irritabilidade e dificuldade em controlar as emoções quando não está recebendo a comida que deseja. Eles também tendem a ter padrões compulsivos de comportamento repetitivo.
Outros caracteres físicos - braços e pernas muito pequenos, coluna curva (escoliose), distúrbio na cintura, distúrbios da glândula salivar, distúrbios visuais, alta tolerância à dor, pele, cabelos e olhos tendem a ser mais pálidos.

A síndrome de Prader-Willi pode ser curada??

A síndrome de Prader-Willi não pode ser prevenida e não pode ser curada completamente. Mas os sintomas podem ser controlados se você receber um diagnóstico o mais cedo possível. A síndrome de Prader Willi pode ser identificada e distinguida de outras doenças genéticas, como Síndrome de Down baseado na história dos sintomas experimentados pela pessoa.

A detecção precoce pode ser feita quando o recém-nascido apresenta sintomas de hipotonia desconhecidos e se o bebê apresenta reflexos fracos durante a amamentação. Inauguração do diagnóstico requer testes de DNA e metilação hibridização in situ fluorescente (FISH) para detectar doenças genéticas.

Se a causa da sua fome freqüente está correta, porque a síndrome de Prader-Willi depois de ser testada no laboratório do hospital, o médico irá aconselhá-lo a tomar terapia hormonal para maximizar a liberação do hormônio de crescimento e sexualmente para o desenvolvimento genital. Além disso, você também precisa de uma dieta rigorosa para controlar o consumo de apetite e calorias. Terapia social e ocupacional e terapia de saúde mental também são necessários para prepará-lo para socializar no ambiente mais confortavelmente.

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