12 das doenças mais estranhas e raras do mundo

Quando se fala de uma doença estranha, o que pode soar familiar é o pé do elefante ou o zika. No entanto, algumas dessas listas são tão raras que você pode nunca ter ouvido nada antes. Na verdade, a maioria dessas doenças não tem opções de tratamento e ainda confunde os médicos em todo o mundo

1. Síndrome da excitação sexual persistente: despertada indefinidamente

Paixão e segundos para o clímax geralmente só serão sentidos durante o sexo ou a masturbação. No entanto, um punhado de pessoas quase sempre pode estar à beira do orgasmo durante suas atividades diárias. Por exemplo, ao atravessar a rua ou até mesmo à espera de um ônibus público. Mesmo que eles não experimentam ou recebem qualquer estimulação sexual.

Esta condição contínua implacável é chamada Síndrome da Excitação Sexual Persistente (PSAS). O PSAS pode atacar qualquer pessoa, independentemente de idade, sexo ou orientação sexual. No entanto, a causa é desconhecida até agora.

Um número de cientistas acredita que a hipersensibilidade nervosa nos órgãos genitais pode ser uma das causas. Outros suspeitam que o estreitamento das veias da pélvis a distúrbios hormonais é a causa.

2. Síndrome da cabeça explosiva: "explosão de bomba" na cabeça

Um barulho alto te acorda à noite ou te surpreende tanto que você adormece? Embora após a letra direita esquerda, não há uma coisa que causa ruído. A voz alta vem de dentro da sua cabeça.

Síndrome da Cabeça Explosiva soa como um cenário de um filme de terror, mas esta é realmente uma condição médica séria que afeta milhares de pessoas em todo o mundo. Os sintomas desta doença são o sono perturbado por flashes de luz intensa, falta de ar, aumento da frequência cardíaca, acompanhados por um som que soa como uma bomba explodindo, tiros de armas, colisões de pratos ou outras versões de sons altos na cabeça de alguém ao tentar dormir. Não há sintomas de dor, inchaço ou outros problemas físicos.

Quando a cabeça "explode", a situação é geralmente descrita como um processo de desligamento do cérebro, semelhante a um computador morto. Quando o cérebro adormece, o cérebro "morre" gradualmente, a partir dos aspectos motores, auditivos e nervosos, seguidos de visuais - mas, então, algo está errado no processo. Infelizmente, as drogas atualmente disponíveis só são capazes de reduzir o volume da explosão, mas na verdade não param o som.

3. Progeria: 5 anos, parece ter 80 anos

Geralmente, os sintomas do envelhecimento começarão a aparecer na meia-idade. Mas para as crianças que têm Progeria ou Síndrome de Hutchinson-Gilford Progeria 3, sua aparência física parece até mesmo uma pessoa idosa de 80 anos, embora sua idade ainda não seja de dois anos de idade. Eles têm olhos protuberantes, nariz fino com ponta de bico, lábios finos, queixo pequeno e orelhas para fora. Progeria é causada por defeitos genéticos.

Mesmo que sejam mentalmente menores de idade mentalmente, fisicamente, as crianças com progressões envelhecerão fisicamente como os idosos. A partir da perda de cabelo e enfraquecimento, acinzentando, flacidez e pele enrugada aqui e ali, sofrendo de dor nas articulações, até perda óssea.

Progréria é uma condição rara com risco de vida. Há apenas 48 crianças em todo o mundo que cresceram com sucesso com esta condição, em média, as crianças nascidas com progeria não sobrevivem além dos 13 anos de idade. No entanto, existe uma família que tem cinco filhos com esta estranha doença.

A progeria é mortal porque muitas dessas crianças também desenvolvem doenças que geralmente estão associadas à idade avançada, como doenças cardíacas e artrite. Eles experimentam endurecimento arterial agudo (arteriosclerose) que começa na infância, o que desencadeia um ataque cardíaco ou derrame em uma idade muito jovem..

4. Doença do homem de pedra: cresce novos ossos no corpo

Clinicamente conhecida como Fibrodisplasia Progressiva Ossificante (FOP), a doença de Stone Man é uma das condições genéticas mais raras, dolorosas e incapacitantes. A doença de Stone Man faz com que o novo crescimento ósseo substitua músculos, tendões, ligamentos e outros tecidos conectivos que não devem ser cobertos por ossos.

Esta estranha doença é causada por mutações genéticas no sistema imunológico do corpo para reparar lesões. Após a lesão, novos ossos se desenvolverão ao longo da articulação, limitando o movimento e formando um segundo esqueleto. Esta condição faz o sofredor como um manequim vivo que se move rigidamente. Mesmo o menor trauma e lesão, até mesmo marcas de injeção, podem fazer com que os ossos comecem a crescer.

Infelizmente, não há tratamento eficaz para essa condição além de tomar analgésicos em geral. A FOP ocorre em um em dois milhões de pessoas, mas existem apenas 800 casos registrados oficialmente no mundo.

5. Xeroderma Pigmentoso: vampiro no mundo real

Os seres humanos precisam da luz solar para obter vitamina D, mas cerca de 1 em 1 milhão de pessoas tem xeroderma pigmentoso (XP) e são muito sensíveis à luz UV. Eles devem ser verdadeiramente protegidos do sol, ou experimentarão queimadura solar danos extremos e graves na pele.

Xeroderma pigmentoso (XP) é um subtipo de um distúrbio conhecido como porfiria. Esta condição é causada por uma mutação de uma enzima rara que faz com que a pele não se recupere uma vez danificada pela exposição à radiação UV.

Os sintomas geralmente aparecem em primeiro lugar na primeira infância, marcados por bolhas graves após apenas alguns minutos de exposição. Os olhos também ficam vermelhos, borrados e irritados devido à exposição aos raios UV.

Pessoas com XP estão em risco muito alto de câncer de pele. Quase metade de todas as crianças que têm XP desenvolverão certos tipos de câncer de pele com a idade de 10 anos. Estima-se que apenas uma em 250 mil pessoas na Europa e nos Estados Unidos tenha XP. Embora existam vários tratamentos disponíveis, a melhor prevenção de danos graves à pele é ficar no escuro e longe do sol, como um vampiro..

6. Ilusão de Cotard: zumbis no mundo real

A desilusão de Cotard, também conhecida como Síndrome do Cadáver Caminhando, é um raro distúrbio mental no qual se acredita sinceramente que ele é um zumbi. Eles acreditam que estão mortos, mas meio vivos por razões que não fazem sentido se o ouvirmos. Por exemplo, ele sentiu que todo o sangue em seu corpo foi drenado, seu espírito foi tomado pelo diabo, ou todos os seus órgãos foram retirados.

Algumas pessoas que sofrem desta síndrome também podem alegar que ele pode sentir o cheiro de sua própria carne apodrecer ou sentir vermes rastejando em sua pele. Outros acreditam que não podem morrer (porque já estão mortos, segundo eles).

Os pacientes tendem a não comer ou tomar banho, e muitas vezes passam o tempo no cemitério em razão de quererem se misturar com seu próprio "povo"..

Esta condição é mais comum entre pessoas com esquizofrenia e pessoas que tiveram traumatismo craniano grave. Pessoas que sofrem de privação de sono crônica ou sofrem de psicose depois de usar anfetaminas ou cocaína também costumam apresentar sintomas da síndrome de Cotard.

Acredita-se que a ilusão de Cotard surja devido à interferência na área do cérebro responsável por reconhecer e conectar as emoções com o rosto, incluindo seus próprios rostos. Isso faz com que os sofredores experimentem a dissociação quando vêem seus corpos.

7. Mão alienígena: as mãos têm suas próprias vidas

A Síndrome da Mão Alienígena é uma doença estranha que torna o dono do corpo completamente incapaz de controlar os movimentos de suas próprias mãos. Como se as duas mãos tivessem uma vida e um modo de pensar separado do corpo dos pais.

Os pesquisadores acreditam que este é um efeito colateral da cirurgia cerebral ou a separação da função da área do lobo cerebral. Eles descobriram que os sofredores dos cérebros esquerdo e direito eram capazes de se mover independentemente da vontade independente. Às vezes, esta síndrome pode surgir como um efeito colateral que raramente ocorre devido a lesão cerebral.

A Síndrome da Mão Alienígena não tem cura, mas dar algo para segurar as mãos é suficiente para que ela pare de se mover temporariamente. Um estudo publicado pela revista Neurologista relata que injeções de Botox podem ajudar a controlar essa síndrome.

8. Síndrome de Riley-Day: super humanos são imunes à dor

A síndrome de Riley-Day, conhecida como disautonomia familiar ou neuropatia sensorial hereditária tipo 1 (HSN), é uma mutação genética rara que afeta o sistema nervoso autônomo conectando o cérebro e a medula espinhal a músculos e células que detectam sensações como tato, olfato, e dor. A capacidade de sentir dor e temperatura é muito perturbada, às vezes até o ponto em que o indivíduo realmente não sente dor..

Para realmente mostrar sinais de ter uma condição, no entanto, os genes relevantes devem ser transmitidos por ambos os pais. Esta condição também é acompanhada por vômitos freqüentes e dificuldade para engolir.

Como o HSN causa a perda da sensação de dor, não é novidade para quem sofre sofrer fraturas aleatórias e até mesmo necrose, o que resulta na morte do tecido do corpo. Pessoas com HSN podem até quebrar seus membros ou morder sua língua sem sentir a menor dor. A insensibilidade à dor e à dor pode ser fatal em muitas situações e, como ferimentos e lesões podem continuar sem tratamento, furúnculos e infecções são um efeito colateral comum..

9. Síndrome do sotaque estrangeiro: de repente mil línguas são fluentes

Os acentos podem revelar muitas informações sobre a origem de uma pessoa, e muitas pessoas tentam falar uma língua estrangeira que não seja a sua própria língua materna. No entanto, algumas pessoas podem desenvolver uma condição que faz com que elas se tornem fluentes em línguas estrangeiras e incontroláveis, mesmo que nunca tenham estudado ou visitado a área de origem da língua antes. Muitas vezes, diferentes tipos de acentos podem "sair" em momentos diferentes, ou podem ser misturados de uma só vez.

Indivíduos que sofrem com essa condição não apenas mudam seu sotaque e tom de voz, mas também mudam o posicionamento da língua ao falar. Esta doença rara e rara geralmente aparece como um efeito colateral após um acidente vascular cerebral, enxaqueca grave ou outra lesão cerebral. O único tratamento disponível para essa condição é a terapia extensiva da fala para treinar o cérebro a falar de uma certa maneira..

10. Hipertricose: lobisomem

Mais um tema de filmes de terror que "inspira" descrições dessa doença rara. Conhecido como hipertricose lanuginosa cognital, os nascidos com essa condição congênita têm crescimento de cabelo muito rápido e muitos são devido a mutações genéticas, que cobrem o corpo, incluindo a face. Esta é a razão pela qual hipertricose também é comumente referida como a síndrome de "lobisomem" - sem presas e garras afiadas assustadoras.

Esta condição também pode ser causada por efeitos colaterais do tratamento anti-calvo, embora alguns outros casos ocorram sem uma causa conhecida. As opções de tratamento incluem o método geral de remoção de pêlos, embora até mesmo tratamentos comuns de depilação com cera e laser não forneçam resultados duradouros.

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