Tratamento de inibidores de mTOR no câncer de mama
O alvo da rapamicina em mamíferos (mTOR) é um centro de controle do crescimento, proliferação, metabolismo e angiogênese das células. O mTOR fornece sinais de desregulação para várias doenças e desenvolvimento de drogas em relação ao mTOR. mTOR é uma proteína quinase que funciona para regular fatores de crescimento, estimular o crescimento celular e a angiogênese. Esta atividade será então inibida pelos inibidores de mTOR em certos tipos de câncer, para que o mTOR possa ser mais ativo.
Os inibidores da MTOR são usados no tratamento de certos tipos de câncer, como o câncer de mama. Este tratamento também está sendo estudado para que possa ser utilizado no tratamento de outros tipos de câncer. Os benefícios deste inibidor mTor serão observados quando combinados com quimioterapia.
O papel dos inibidores de mTOR no tratamento do câncer de mama
A maioria dos pacientes que inicialmente respondem à terapia endócrina progredirá no nível avançado de câncer de mama. O everolimo tem sido comumente usado no tratamento do câncer de mama HER2 negativo e HR-positivo. Este tratamento será combinado com um inibidor da aromatase exemestane (AI) para mulheres que já estão na menopausa e já tomaram o tratamento previamente.
Fosfatidilinositol 3-quinase, PI3K ou mTOR é uma desregulação comum no câncer de mama. Nos estudos pré-clínicos, a hiperativação PI3K tem uma ligação com a resistência à terapia endócrina e trastuzumab (Herceptin). Os rapalogs funcionam para inibir complexos de mTOR-raptor1 e são estudados em suas combinações usadas na terapia endócrina.
Essa combinação serve para superar a resistência endócrina. A combinação de terapia endócrina e rapogênicos realizados em câncer de mama com receptor de hormônio metastático positivo mostrou resultados variáveis. Ambas as expericias mostram uma combinao de everolimus (Afinitor) e tamoxifeno ou uma combinao de everolimo e exemestano (Aromasin) que s mais eficazes do que a endrina sozinha. A combinação é amplamente utilizada por pacientes com câncer refratário à terapia endócrina. Um dos motivos é a sensibilidade do tumor ao inibir essa via. O fator de crescimento receptor de mama positivo 2 (HER2), a combinação inibidor de PI3K / mTOR e a terapia anti-HER2 podem promover o crescimento epidérmico em humanos. Esforços para identificar biomarcadores clínicos em resposta ou resistência a inibidores de mTOR ainda estão em andamento e a pesquisa clínica e pré-clínica em andamento é um estudo sobre mTOR ou inibidores duplos de PI3K / mTOR.
