Inicial » Informação de saúde » Síndrome de Reye Doença que ataca o fígado e o cérebro da criança

    Síndrome de Reye Doença que ataca o fígado e o cérebro da criança

    A síndrome de Reye é uma questão de lesão cerebral súbita e função hepática que não tem causa conhecida. Esta síndrome geralmente ocorre em crianças que recebem aspirina quando sofrem de varicela ou gripe. O uso de aspirina para crianças é muito perigoso, especialmente se for dada sem permissão por um médico..

    A maioria das crianças e adolescentes que têm esta síndrome pode sobreviver, embora possam experimentar uma variedade de danos cerebrais permanentes. Sem diagnóstico e tratamento adequados, esta doença pode ser fatal em poucos dias. Para saber mais sobre a síndrome de Reye, vamos dar uma olhada abaixo.

    Sinais e sintomas da síndrome de Reye

    Na síndrome de Reye, o nível de açúcar no sangue da criança geralmente diminui, enquanto os níveis de amônia e acidez no sangue aumentam. Ao mesmo tempo, o fígado pode inchar e causar o acúmulo de gordura. O inchaço também pode ocorrer no cérebro, o que pode causar convulsões e perda de consciência. Os sinais e sintomas da síndrome de Reye geralmente aparecem cerca de três a cinco dias após o aparecimento de uma infecção viral, como resfriado ou varíola, ou uma infecção do trato respiratório superior, como um resfriado..

    Sinais e sintomas precoces

    Para crianças com 2 anos de idade, os primeiros sinais da síndrome de Reye podem incluir:

    • Diarréia
    • Respire rápido

    Para crianças e adolescentes, os sinais e sintomas iniciais incluem:

    • Vomitar continuamente ou continuamente
    • Letargia incomum ou sonolência

    Sinais e sintomas adicionais

    Quando a condição progride, os sinais e sintomas podem se tornar mais graves, incluindo:

    • Comportamento agressivo, irracional ou raivoso
    • Confusão, desorientação ou alucinações
    • Fraqueza ou paralisia dos braços e pernas.
    • Convulsões
    • Letargia excessiva
    • Diminuição do nível de consciência

    Todos os sinais e sintomas acima requerem tratamento médico imediato.

    Causas da síndrome de Reye

    A causa exata da síndrome de Reye é desconhecida, embora vários fatores possam desempenhar um papel no seu desenvolvimento. A síndrome de Reye parece ser desencadeada pelo uso de aspirina no tratamento de cirus ou infecções, especialmente gripe e varíola, em crianças e adolescentes que apresentam comprometimento da oxidação de ácidos graxos.

    Distúrbios da oxidação de ácidos graxos são distúrbios metabólicos hereditários em que o corpo é incapaz de quebrar os ácidos graxos, porque as enzimas desapareceram ou não estão funcionando adequadamente. Um teste de triagem é necessário para determinar se o seu filho tem o transtorno.

    Em alguns casos, a síndrome de Reye pode ser uma condição metabólica que surge devido a doenças virais. A exposição a certas toxinas, como inseticidas, herbicidas e diluentes, também pode contribuir para essa síndrome.

    Como tratar a síndrome de Reye

    Pessoas com síndrome de Reye geralmente são hospitalizadas. Casos graves podem ser tratados na unidade de terapia intensiva. A equipe do hospital continuará a monitorar a pressão sangüínea de seu filho e outros sinais vitais. Tratamentos específicos podem incluir:

    • Infusão IV. Soluções de glicose e eletrólitos são administradas por via intravenosa.
    • Diuréticos Este medicamento pode ser usado para reduzir a pressão intracraniana e aumentar a descarga urinária.
    • Medicação para prevenir hemorragias Sangramento devido a anormalidades do dia requer tratamento com vitamina K, plasma e plaquetas.

    Como prevenir a síndrome de Reye

    Use aspirina cuidadosamente para crianças e adolescentes. Embora a aspirina tenha sido aprovada para uso em crianças com mais de 2 anos de idade, não administre aspirina a crianças e adolescentes que se recuperaram recentemente de catapora ou gripe. Isto inclui aspirina simples e medicamentos contendo aspirina.

    Alguns hospitais e instalações médicas realizaram várias verificações em recém-nascidos para determinar quais crianças mais velhas têm a síndrome de Reye. Crianças que têm distúrbios de oxidação de ácidos graxos não precisam tomar aspirina ou produtos que contenham aspirina.

    Sempre verifique o rótulo antes de dar o medicamento ao seu filho, incluindo produtos de venda livre e medicamentos alternativos ou fitoterápicos. A aspirina também pode aparecer em algumas drogas inesperadas, como Alka-Seltzer. Ocasionalmente, a aspirina também está sob outros nomes, como ácido acetilsalicílico, acetilsalicilato, ácido salicílico e salicilato..

    Leia também:

    • Fingindo estar doente? Você pode ter síndrome de Munchausen
    • Síndrome de Estocolmo, quando os reféns simpatizam com sequestradores
    • 6 razões surpreendentes pelas quais as mulheres escolhem não ter filhos