Lista de triagem que deve ser feita durante a gravidez, do Trimestre 1 a 3

Um teste de triagem pré-natal ou teste de gravidez é um conjunto de procedimentos realizados durante a gravidez para determinar se o bebê tende a ter certas anormalidades ou defeitos congênitos. A maioria desses testes não é invasiva. Estes testes geralmente são feitos durante o primeiro e segundo trimestres, mas alguns também são feitos no terceiro trimestre..

Testes de triagem durante a gravidez só podem indicar o risco ou a possibilidade de certas condições no feto. Se os resultados do teste de triagem forem positivos, um teste de diagnóstico é necessário para obter resultados mais precisos. Aqui estão alguns testes de triagem que são procedimentos de rotina para mulheres grávidas.

Teste de rastreio durante a gravidez no primeiro trimestre

O teste de triagem no primeiro trimestre pode ser iniciado a partir de 10 semanas de gestação, que é uma combinação de ultrassonografia fetal (USG) e exames de sangue materno.

1. Ultrassonografia

Este teste é feito para determinar o tamanho e a posição do bebê. Também ajuda a determinar o risco de o feto apresentar defeitos congênitos, observando a estrutura dos ossos e órgãos do bebê..

A ultrassonografia da translucência nucal (TN) é uma medida do aumento ou espessura do fluido na parte posterior do colo do feto entre 11 e 14 semanas de gestação com USG. Se houver mais líquido do que o habitual, isso significa que há um risco de síndrome de Down em bebês maiores.

2. exame de sangue

Durante o primeiro trimestre, são realizados dois tipos de testes de soro sanguíneo materno, nomeadamente a proteína plasmática associada à gravidez (PAPP-A) e a hormona hCG (gonadotrofina coriónica humana). Esta é uma proteína e hormônio produzido pela placenta no início da gravidez. Se os resultados não forem normais, existe um risco aumentado de anomalias cromossómicas.

Testes de sangue também são realizados para determinar a presença de doenças infecciosas em crianças, ou chamado de teste TORCH. Este teste é um acrônimo para cinco tipos de infecções infecciosas, a saber, toxoplasmose, outras doenças (incluindo HIV, sífilis e sarampo), rubéola (sarampo alemão), citomegalovírus e herpes simplex..

Além disso, um exame de sangue também será usado para determinar seu grupo sanguíneo e Rh (rhesus), que determinam sua relação Rh com um feto em crescimento..

3. Amostragem de vilosidades coriônicas

A amostragem de vilosidades coriónicas é um teste de rastreio invasivo que é realizado retirando pequenos pedaços da placenta. Este teste é geralmente realizado entre a 10ª e a 12ª semana de gravidez.

Este teste é geralmente um teste de acompanhamento de ultra-sonografia do NT e exames de sangue anormais. Este teste é feito para melhor garantir a presença de anormalidades genéticas no feto, como síndrome de Down.

Teste de rastreio durante a gravidez no 2º trimestre

1. exame de sangue

Exames de sangue durante o segundo trimestre da gravidez incluem vários exames de sangue chamados múltiplos marcadores. Este teste é feito para determinar o risco de defeitos congênitos ou distúrbios genéticos em bebês. Este teste deve ser realizado nas 16 a 18 semanas de gravidez.

O exame de sangue inclui:

Níveis de alfa-fetoproteína (AFP). Esta é uma proteína que geralmente é produzida pelo fígado do feto e está presente no fluido que envolve o feto (líquido amniótico ou líquido amniótico) e atravessa a placenta para o sangue da mãe. Níveis anormais de AFP podem aumentar riscos como espinha bífida, síndrome de Down ou outras anormalidades cromossômicas, defeitos no abdômen fetal e gêmeos.
Os níveis hormonais produzidos pela placenta incluem hCG, estriol e inibição.

2. teste de açúcar no sangue

Um teste de açúcar no sangue é usado para diagnosticar diabetes gestacional. Esta é uma condição que pode se desenvolver durante a gravidez. Esta condição pode aumentar o parto cesáreo porque os bebês de mães com diabetes gestacional geralmente têm um tamanho maior.

Este teste também pode ser feito após a gravidez, se a mulher tiver altos níveis de açúcar no sangue durante a gravidez. Ou se você tem níveis baixos de açúcar no sangue depois de dar à luz.

Esta é uma série de testes que são feitos depois que você bebe um líquido doce contendo açúcar. Se você tem diabetes gestacional positivo, você tem um risco maior de diabetes nos próximos 10 anos, e você deve fazer outro teste depois da gravidez.

3. Amniocentese

Durante a amniocentese, o líquido amniótico é removido do útero para ser testado. Ele contém células fetais com a mesma composição genética que os bebês, bem como vários produtos químicos produzidos pelo corpo do bebê. Existem vários tipos de amniocentese.

Teste de amniocentese genética para doenças genéticas, como espinha bífida. Este teste geralmente é feito após a 15ª semana de gravidez. Este teste é recomendado se:

Teste de triagem durante a gravidez mostra resultados anormais.
Tem uma anomalia cromossômica durante uma gravidez anterior.
Gestantes com idade igual ou superior a 35 anos.
Ter uma história familiar de certos distúrbios genéticos.

Teste de rastreio durante a gravidez no 3º trimestre

Triagem para Strepococcus do Grupo B

Strepococcus Group B (GBS) é um grupo de bactérias que podem causar infecções graves em mulheres grávidas e recém-nascidos. O GBS em mulheres saudáveis é freqüentemente encontrado na área da boca, garganta, trato digestivo e vagina.

O GBS na vagina geralmente não é perigoso para as mulheres, independentemente de estarem grávidas ou não. No entanto, pode ser muito perigoso para recém-nascidos que não têm um sistema imunológico forte. GBS pode causar infecções graves em bebês infectados no nascimento. Este teste é realizado esfregando a vagina e o reto de uma gestante com 35 a 37 semanas de gestação.

Se os resultados da triagem do GBS forem positivos, você receberá antibióticos durante o trabalho de parto para reduzir o risco de infecção do GBS pelo bebê..

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