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    O que acontece com as crianças de um relacionamento matrimonial?

    Mamíferos, a maioria dos outros animais e certas plantas evoluíram para evitar endogamia, sob qualquer forma. Algumas outras, como cerejas vermelhas, evoluem até mesmo bioquimicamente complexas para garantir que suas flores não possam ser fertilizadas por si mesmas ou por outros indivíduos geneticamente semelhantes..

    A maioria dos animais da horda (como os leões, os primatas e os cães) expelem os machos jovens de suas assembléias para evitar o casamento com suas irmãs. Mesmo as moscas-das-frutas têm um mecanismo de sensoriamento para evitar a possibilidade de consanguinidade no grupo, por isso, mesmo em populações fechadas, elas mantêm mais diversidade genética do que deveriam com casamentos aleatórios..

    O casamento entre irmãos e entre pais e filhos é proibido em toda cultura humana - com um número muito limitado de exceções. Um vislumbre da idéia de fazer sexo com seus irmãos ou irmãos, ou seus próprios pais ou filhos, é uma sombra aterrorizante - quase nunca imaginada, mesmo - para a maioria das pessoas. Reportagem da Psychology Today, o psicólogo Jonathan Haidt descobriu que quase todos rejeitam veementemente a perspectiva de relações sexuais entre irmãos, mesmo em situações imaginárias não há possibilidade de gravidez.

    Por que as coisas vivas evitam o casamento em sangue, também conhecido como incesto? Porque, em geral, as relações de sangue têm um impacto muito ruim sobre a população ou filhos dos resultados do casamento.

    Descendentes de endogamia têm uma chance muito alta de nascer com defeitos congênitos graves

    Endogamia, também conhecida como incesto, é um sistema de casamento entre dois indivíduos que estão intimamente relacionados geneticamente ou com linhas de família, onde os dois indivíduos envolvidos neste casamento carregam alelos de um ancestral..

    O incesto é considerado um problema humanitário porque essa prática abre maiores oportunidades para que os filhos recebam alelos destrutivos recessivos que são expressos fenotipicamente. Fenótipo é uma descrição de suas características físicas reais, incluindo características aparentemente triviais, como altura e cor dos olhos, bem como saúde geral do corpo, histórico de doenças, comportamento e seu caráter geral e natureza..

    Em suma, uma descendência de linhagem terá muito pouca diversidade genética em seu DNA porque o DNA derivado do pai e da mãe é semelhante. A falta de variação no DNA pode ter um impacto negativo na sua saúde, incluindo a chance de contrair doenças genéticas raras - albinismo, fibrose cística, hemofilia, etc..

    Outros efeitos da endogamia incluem aumento da infertilidade (nos pais e de seus filhos), defeitos congênitos como facial, assimetria labial ou adulta, problemas cardíacos, certos tipos de câncer, baixo peso ao nascer, baixa taxa de crescimento e morte neonatal. Um estudo descobriu que 40% das crianças de relações de sangue entre dois indivíduos de primeiro grau (famílias nucleares) nasceram com anormalidades autossômicas recessivas, malformações físicas congênitas ou déficits intelectuais graves..

    A descendência do casamento de sangue herdará a mesma doença

    Cada pessoa tem dois conjuntos de 23 cromossomos, um conjunto de pai e outro herdado da mãe (total de 46 cromossomos). Cada conjunto de cromossomos tem o mesmo conjunto genético - ele funciona para construir você - o que significa que você tem uma cópia de cada gene. O ponto mais importante do que torna cada ser humano diferente e único é que uma cópia do gene da mãe pode ser muito diferente da cópia que você tirou do seu pai..

    Por exemplo, o gene que torna seu cabelo preto consiste em uma versão preta e não preta (essa é uma versão diferente chamada de alelo). Gen fabricante de pigmento da pele (melanina) consiste em uma versão normal e outro é defeituoso. Se você tem apenas um gene danificado, você terá albinismo (deficiência de pigmento da pele).

    Ter dois pares de genes é um sistema brilhante. Porque, se uma cópia do seu gene for danificada (como no exemplo acima), você ainda tem uma cópia do gene como backup. Na verdade, indivíduos que têm apenas um gene danificado não têm automaticamente albinismo, porque a cópia existente produzirá melanina suficiente para cobrir a deficiência..

    No entanto, as pessoas que têm um gene danificado ainda podem herdar o gene de seus filhos - chamados de "portadores", porque eles carregam uma única cópia, mas não têm a doença. É aqui que o problema começará a surgir para os descendentes do incesto.

    Se, por exemplo, uma mulher é portadora de um gene danificado, então ela tem 50% indo para casa trazer esse gene para o filho. Geralmente, isso não será um problema, desde que ele esteja procurando por um parceiro que tenha dois pares de genes saudáveis, de modo que seus descendentes certamente obterão pelo menos uma cópia de um gene saudável. Mas em casos de incesto, é muito provável que seu parceiro (que é seu irmão ou irmã, por exemplo) carregue o mesmo tipo de gene quebrado, porque foi transmitido de seus pais. Então, se você pegar um exemplo de albinismo, isso significa que você e seus pais são portadores de genes danificados da melanina. Você e seu parceiro têm 50% de chance de passar um gene quebrado para o seu filho, de modo que sua prole terá 25% de chance de ter albinismo - parece trivial, mas esse número é realmente muito alto..

    De fato, nem todo mundo que tem albinismo (ou outras doenças raras) é definitivamente uma produção de endogamia. Todo mundo tem cinco ou dez genes danificados escondidos em seu DNA. Em outras palavras, o destino também desempenha um papel quando você escolhe um parceiro, se ele carregará um gene danificado como você ou não.

    Mas, para casos de incesto, o risco de você portar um gene danificado se torna muito alto. É provável que toda família tenha seus próprios genes de doença (como o diabetes), e o casamento no sangue é uma oportunidade para dois portadores do gene danificado herdarem duas cópias do gene danificado em seus filhos. No final, seus filhos podem ter a doença.

    Menos variação no DNA, o sistema do corpo enfraquece

    Este aumento do risco também é influenciado pelo enfraquecimento do sistema imunológico do corpo experimentado por crianças de pais de sangue devido à falta de variação do DNA..

    O sistema imune depende de componentes importantes do DNA, chamado de Complexo Principal de Histocompatibilidade (MHC). O MHC consiste em um grupo de genes que servem como antídotos para a doença.

    A chave para o MHC ser capaz de trabalhar bem contra a doença é ter tantas variedades de tipos de alelos quanto possível. Quanto mais diversificado for o seu alelo, melhor o corpo lutará contra as doenças. A diversidade é importante porque cada gene do MHC funciona para combater diferentes doenças. Além disso, cada alelo do MHC pode ajudar o corpo a detectar vários tipos de material estranho que se infiltram no corpo.

    Quando você está envolvido em endogamia e tem descendentes desse relacionamento, seus filhos terão uma variedade de cadeias de DNA. O que significa que as crianças com relacionamentos incestuosos têm alelos MHC que têm pouca ou nenhuma diversidade. Ter um alelo MHC limitado tornará difícil para o organismo detectar uma variedade de materiais estranhos, de modo que o indivíduo caia doente mais rápido porque o sistema imunológico não pode funcionar da melhor forma para combater vários tipos de doenças. O resultado é uma pessoa doente.

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