O que acontece quando um corpo tem dois DNAs diferentes?

Todo ser humano geralmente tem apenas um conjunto de DNA em seu corpo, que é transmitido do pai e da mãe. Então, é possível que um humano tenha duas estruturas de DNA diferentes? Isso não significa que é como um corpo habitado por duas pessoas diferentes? Psstt ... Isso pode ser, você sabe!

Um humano tem duas estruturas de DNA diferentes, reconhece o quimerismo

Simplificando, o DNA é uma estrutura longa que contém um código genético único que constrói quem você realmente é - incluindo características físicas básicas e qualidades que não podem ser alteradas - e que o diferencia dos outros. O DNA também contém instruções para o desenvolvimento ou reprodução de cada célula e tecido de um ser vivo, gerenciando sua vida e, por fim, a morte..

O fenômeno de dois conjuntos diferentes de estruturas de DNA em um corpo de seres vivos é chamado de quimerismo. Este termo é retirado da palavra "Chimera", um monstro da mitologia grega que tem um leão, cabra e cobra em um só corpo..

No mundo real, o quimerismo geralmente ocorre apenas em animais. Talvez você tenha encontrado uma foto de um gato ou cachorro que tem duas cores diferentes de pêlo em seu corpo, e também a cor dos olhos é diferente - como no exemplo abaixo.

O que causa o quimerismo em humanos?

O corpo de uma quimera consiste em células de pessoas diferentes. Assim, certas células têm uma estrutura de DNA pertencente a uma pessoa e as outras células contêm DNA de outra pessoa. De acordo com Melissa Parisi, pediatra da U.S. Institutos Nacionais de Saúde, quimerismo pode ocorrer devido a várias causas.

Algumas pessoas recebem DNA bônus de gêmeos que não nascem ou morrem no útero. Quando uma mãe contém gêmeos fraternos (não idênticos), um embrião pode morrer no início da gravidez. O outro embrião pode absorver células e cromossomas do falecido durante a gravidez. Lembre-se que cada zigoto (embrião em perspectiva) carrega sua própria seqüência de DNA.

Então, o bebê que conseguiu sobreviver finalmente nasceu para ter dois conjuntos de DNA - dele e do gêmeo. Foi o que aconteceu com uma cantora americana, Taylor Muhl, que descobriu recentemente que ela era uma quimera. No caso de Muhl, ele tem duas estruturas de DNA diferentes porque absorve seu gêmeo durante o útero (síndrome gêmea que desaparece).

Os casos de quimerismo também podem ocorrer em um par de gêmeos que estão vivos, porque às vezes trocam cromossomos um com o outro durante o útero. Parisi afirmou que isso poderia ter acontecido porque o suprimento de sangue recebido pelos gêmeos também foi compartilhado. Se os gêmeos estão em um sexo diferente, então existe a possibilidade de que uma ou ambas as crianças tenham metade do cromossomo masculino e a outra metade sejam cromossomos femininos..

No entanto, o caso do quimerismo não pode ocorrer apenas em gêmeos. Em uma única gravidez, uma criança no útero pode trocar células com a mãe. Uma pequena porção das células do feto entra na corrente sanguínea da mãe e viaja para diferentes órgãos. O DNA do bebê pode estar na corrente sangüínea da mãe porque ambos estão conectados através da placenta. Em vez disso, os bebês podem obter o DNA de alguma mãe. Um estudo de 2015 mostrou que isso aconteceu com quase todas as mulheres grávidas, pelo menos temporariamente.

Uma pessoa também pode se tornar uma quimera se tiver um transplante de medula óssea, por exemplo, para tratar leucemia. Depois de passar por um transplante, a pessoa terá o resto de sua própria medula óssea que foi destruída (devido ao câncer) e substituída por uma medula óssea saudável de outra pessoa. Medula óssea contém células-tronco que se desenvolvem em células vermelhas do sangue. Isso significa que as pessoas que recebem transplante de medula óssea terão células sanguíneas idênticas às dos doadores, cujo código genético não é o mesmo que as outras células de seus próprios corpos..

Como os médicos diagnosticam o quimerismo?

O quimerismo em humanos é uma condição genética rara. É difícil para os cientistas determinar quantas pessoas no mundo têm quimerismo porque essa condição geralmente não causa sintomas ou problemas significativos. Assim, é possível que haja muitas pessoas que não percebem que são quimeras até que realmente recebam um teste genético, um teste de DNA ou outros exames médicos..

Dr. Brocha Tarsis, um geneticista clínico do Hospital Infantil de Nicklaus, em Miami, afirmou que, sem passar por um exame médico, seria difícil determinar se alguém tinha quimerismo ou não.

Entretanto, alguns casos de quimerismo podem ser vistos com certos sinais físicos. Por exemplo, globos oculares com cores diferentes, cores de pele diferentes em uma parte do corpo ou dois tipos diferentes de grupos sanguíneos. Além disso, é difícil prever qual tecido do corpo será afetado e qual será a condição da quimera..

Alguns casos de quimerismo foram relatados como causadores de perturbações no desenvolvimento sexual da criança. Por exemplo, meninas nascidas com tecido testicular, porque seus gêmeos que morreram no útero eram homens. No entanto, Parisi afirmou que isso raramente acontecia. Normalmente, a condição de quimerismo não mostra sinais com características facilmente observáveis.

No caso de Taylor Muhl, ter duas estruturas de DNA diferentes fez com que ele tivesse dois sistemas imunológicos e dois grupos sanguíneos diferentes. Muhl também é conhecido por ter uma doença auto-imune que o torna alérgico a alimentos, drogas, suplementos, jóias e picadas de insetos..

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