Lidando com a resistência às drogas no tratamento do câncer de mama
A resistência à terapia é um grande problema no câncer. Mesmo se o tratamento for inicialmente bem sucedido, o tumor geralmente permanece teimoso. Pesquisadores descobriram que a prevenção pode levar ao câncer de mama HER2 positivo tornando-se resistente ao tratamento e também investigando seu desenvolvimento. Uma combinação de novos tratamentos envolvendo o fármaco lapatinib é um tratamento usado em novos inibidores de bromodomain BET ou experimental que desempenham um papel na interrupção do desenvolvimento de certos genes. Os inibidores de bromodomain BET podem prevenir o desenvolvimento de resistência ao lapatinib em células de câncer de mama HER2 - positivas. A combinação de tratamentos está sendo testada para determinar os diferentes tipos de câncer de mama .
Cerca de 15 a 20% dos diagnósticos de câncer de mama são geralmente pacientes com câncer que têm um subtipo HER2 positivo. O tratamento só pode funcionar bem em um terço dos cancros e a maioria é resistente.
Este problema é um problema universal no uso de drogas que visam certas proteínas ou chamadas quinases. A quinase pode desempenhar um papel importante nas atividades celulares, como sinais que podem conectar proteínas e causar o crescimento de outras células. Nos subtipos de câncer de mama, o HER2 é a principal quinase que é a principal causa de crescimento tumoral.
Quando o crescimento do câncer é bloqueado por drogas como o lapatinibe, as células cancerígenas terão uma maneira de superar esse obstáculo usando outras quinases. Estudos descobriram que quase 20% de todas as atividades genéticas de células cancerosas são afetadas pelo lapatinibe .
O tipo de quinase que responde não é o mesmo que a quinase originária da linha celular. Há muitas maneiras de as células cancerosas HER2 positivas reagirem e superar os bloqueios de HER2. Quantidades grandes e variadas de quinase são um problema para os pesquisadores no desenvolvimento de tratamentos eficazes.
No entanto, os pesquisadores descobriram que eles poderiam usar diferentes drogas para prevenir a resposta da quinase ao lapatinib usando inibidores de bromodomain BET. Os inibidores de bromodomain BET são um novo tipo de droga que envolve proteínas no processo de transcrição gênica, um processo que leva à criação de enzimas como quinases.
Os pesquisadores testaram o inibidor de bromodomain BET em testes clínicos para determinar até que ponto o Bromodomain BET pode tratar câncer de sangue e leucemia. Durante o processo de testes, os pesquisadores descobriram que quando o inibidor de bromodomain BET foi combinado com lapatinib, o Bromodomain BET não só serviu para bloquear as quinases HER2, mas também para responder às quinases e causar a morte nas células cancerígenas. .
Todas as cinco linhagens celulares testadas pela terapia combinada não mostraram células remanescentes da terapia combinada para que a atividade do lapatinibe pudesse durar mais tempo.
A partir dos resultados do estudo, podemos saber que este tipo de terapia de combinação é muito necessário para evitar a resistência. Os efeitos dos inibidores de bromodomain BET em outros subtipos de câncer de mama, como câncer de mama triplo negativo ou outros subtipos, ainda precisam ser estudados para determinar até que ponto o bromodoma BET pode ser útil no tratamento..
Se você tiver algum problema no tratamento do câncer de mama, consultar um médico é a escolha certa para fazer.
