Arterite Takayasu Doença Rara Atacando Mulheres Asiáticas

A arterite de Takayasu é uma doença rara que é uma inflamação das paredes dos vasos sanguíneos e geralmente ataca as mulheres do continente asiático. Esta doença foi descoberta pelo Dr. Mikito Takayasu em 1908 e nomeado em homenagem ao nome do inventor. Os pacientes com arterite de Takayasu são geralmente mulheres asiáticas com menos de 40 anos. Esta doença é uma doença vascular rara, em que a frequência da ocorrência de arterite de Takayasu é de apenas dois a três casos por milhão de pessoas por ano..

Além da arterite de Takayasu, essa doença também é conhecida por outros nomes, como arterite feminina jovem, doença sem pulso, síndrome do arco aórtico e coarctação invertida..

O que causa arterite de Takayasu?

A arterite de Takayasu foi descoberta pela primeira vez devido ao aparecimento de vasos sanguíneos circulares na retina do olho, seguida pela ausência de pulso no pulso do paciente, o que faz com que essa doença seja muitas vezes referida como doença sem pulso. Além disso, sabe-se que a malformação dos vasos sanguíneos na retina é uma resposta ao estreitamento das artérias arteriais no pescoço, e a ausência de pulso é resultado do estreitamento das artérias no braço do paciente..

Nesta doença, a inflamação causa danos à aorta, que é uma grande artéria que transporta do coração para o corpo inteiro, e outros vasos sangüíneos associados à aorta. Esta doença pode causar obstrução ou estreitamento das artérias (estenose) ou dilatação anormal da artéria (aneurisma). Em casos mais graves, o estreitamento das artérias pode causar uma diminuição no fluxo sanguíneo que resulta na redução do suprimento de oxigênio para todos os órgãos do corpo, enquanto os aneurismas podem progredir para insuficiência da função cardíaca ou vazamento das artérias aórticas.

A causa exata da arterite de Takayasu é incerta. No entanto, muito provavelmente, esta doença é causada por uma condição autoimune, em que o sistema imune, na forma de células brancas do sangue, acomete os vasos sanguíneos da aorta e seus ramos. Outra possibilidade é que a doença seja causada por um vírus ou infecção, variando de infecção a espiroquetas, Mycobacterium tuberculosis, a microorganismos estreptocócicos. Esta doença também diminui na família, portanto, existe a possibilidade de que fatores genéticos também tenham uma influência sobre a causa dessa doença. A escassez de casos de doença leva a pesquisa sobre as causas exatas desta doença mais difícil.

Características e sintomas da arterite de Takayasu

Os sinais e sintomas da arterite de Takayasu são geralmente divididos em dois estágios, a saber, o primeiro estágio na forma de uma fase sistêmica e o segundo estágio na forma de uma fase oclusiva. No entanto, em alguns pacientes, esses dois estágios podem ocorrer ao mesmo tempo.

Primeiro estágio: fase sistêmica

Os sintomas incluem:

fadiga
perda de peso
dor e dor no corpo
febre moderada

Nesta fase, os sintomas que aparecem ainda são muito gerais e não específicos. A maioria dos pacientes também apresenta um aumento na taxa de sedimentação de eritrócitos (ESR) nesta fase..

Segunda etapa: fase oclusiva

Os sintomas incluem:

dor em partes do corpo, especialmente nas mãos e pés (claudicação)
tontura, tontura, desmaios
dor de cabeça
problemas de memória e habilidades de raciocínio
respiração curta
pressão sanguínea curta
diferença de pressão arterial em ambos os braços
diminuição no pulso
anemia
sons nas artérias ao verificar usando um estetoscópio.

No segundo estágio, a inflamação dos vasos sanguíneos causou estreitamento das artérias (estenose), de modo que o fluxo de oxigênio e nutrientes para os órgãos e tecidos do corpo diminui. O estreitamento das artérias no pescoço, nos braços e no pulso também faz com que o pulso não seja detectado, de modo que o paciente parece não ter pulso.

Complicações causadas pela arterite de Takayasu

Como mencionado anteriormente, a arterite de Takayasu é a maior condição de inflamação dos vasos sanguíneos e sua ramificação, de modo que a doença também pode causar complicações adicionais de outras doenças relacionadas aos vasos sanguíneos, incluindo:

Estreitamento e endurecimento das artérias que podem causar uma diminuição do fluxo sanguíneo para vários tecidos e órgãos do corpo.
Ruptura dos vasos sanguíneos devido a aneurisma da aorta.
Hipertensão arterial devido à constrição dos vasos sanguíneos que transportam sangue para os rins (artérias renais).
Pneumonia, fibrose pulmonar intersticial e dano alveolar se esta doença ataca as artérias pulmonares.
Inflamação do coração que afeta o músculo cardíaco (miocardite) e as válvulas cardíacas.
Insuficiência cardíaca devida a pressão arterial elevada, miocardite ou regurgitação da válvula aórtica.
Ataque isquêmico transitório (AIT) ou acidente vascular cerebral leve.
Derrame devido a diminuição do fluxo sanguíneo ou bloqueio do fluxo sanguíneo do coração para a parte do cérebro.
Ataque cardíaco.

Além disso, a arterite de Takayasu também é frequentemente associada a várias outras doenças, como glomerulonefrite, lúpus sistêmico, polimiosite, polimialgia reumática, artrite reumatóide, doença de Still e espondilite anquilosante..

A arterite de Takayasu é uma doença vascular crônica e é provável que ocorra após o tratamento, portanto, o tratamento em longo prazo é necessário. Quando você sentir dificuldade para respirar, dor no peito ou sinais de derrame, é aconselhável que consulte o médico em questão. A detecção precoce é uma das chaves para o tratamento desta doença. Além disso, se você foi exposto a esta doença e foi declarado curado, você também tem que continuar a verificar regularmente com o médico em questão para evitar esta doença novamente.

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