Sexo de um bebê pode ser conhecido no início da gravidez, com um exame de sangue

Quando grávidas, muitos casais estão curiosos sobre o sexo do bebê, masculino ou feminino. De fato, muitas pessoas ao redor de mulheres grávidas podem adivinhar o sexo do bebê que ainda está no útero. Adivinhando através da forma do estômago da mãe grávida, mudando a pele das mulheres grávidas, a mudança de comportamento das mulheres grávidas. Bem, uma maneira que pode ser usada para descobrir o sexo de um bebê é fazer um exame de sangue.

Exame de sangue para descobrir o sexo do seu bebê

Você pode fazer um exame de sangue para descobrir o sexo do seu bebê, mesmo a partir da idade da sua gravidez, apenas pisando em algumas semanas. Um exame de sangue pode ser feito mais cedo do que uma ultrassonografia que só é realizada com precisão entre 18 e 22 semanas de gestação para determinar o sexo do bebê. Então, para aqueles que não podem esperar para saber o sexo do seu bebê em potencial desde o início da gravidez, talvez você possa fazer um exame de sangue.

Os exames de sangue são, na verdade, destinados a determinar anormalidades cromossômicas (como a síndrome de Down) no feto. Mas este teste também pode ser usado para determinar o sexo do bebê. Este exame de sangue é geralmente chamado de teste de DNA de células livres ou teste pré-natal não invasivo. Por que se diz que não é invasivo? Porque este teste não é feito por cirurgia ou tomando tecido.

Os exames de sangue são realizados usando amostras de DNA fetal no sangue da mãe. Porque é feito tomando a amostra de sangue de uma mãe, este teste de DNA é mais preciso do que usando a urina da mãe. Com base em pesquisas publicadas pelo Journal of American Medical Association, a precisão deste teste de DNA é de 95,4% para meninos e 98,6% para meninas.

Além do mais, o teste de DNA pode ser feito desde a idade de 7 semanas para descobrir o sexo do bebê. Fazer este teste também não representa nenhum risco durante a gravidez. Além de conhecer o sexo, exames de sangue também podem ser usados para determinar a relação pai / mãe do feto, tipo de grupo sanguíneo fetal rhesus, distrofia muscular de duchenne, hemofilia, hiperplasia adrenal congênita, fibrose cística, síndrome de Down e beta-talassemia. Os exames de sangue são altamente recomendados para mulheres grávidas que têm um alto risco de dar à luz bebês com doenças genéticas.

Não só o sexo que você recebe de um exame de sangue

Sim, exames de sangue são realizados não apenas com o objetivo de conhecer o sexo do bebê, mas na verdade mais do que isso e isso é mais importante. Exames de sangue também são realizados para determinar anormalidades cromossômicas que podem ocorrer em meninos ou meninas. Distúrbios como hiperplasia adrenal congênita também podem ser conhecidos a partir deste teste.

A hiperplasia adrenal congênita é um distúrbio de equilíbrio hormonal que pode causar fetos femininos com características masculinas. Bebês nascidos com este distúrbio podem experimentar inchaço do clitóris ou genitais ambíguos. Se este distúrbio é conhecido no início através de um exame de sangue, este distúrbio pode ser tratado precocemente.

Conhecer o sexo com base nos cromossomos (especialmente) é importante para os pais que têm bebês com genitais ambíguos. Conhecendo o cromossomo do bebê (XX para uma menina ou XY para um menino), os pais também podem preparar-se melhor para criar seus filhos de acordo com o sexo.

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