Hiperinsulinemia em bebês quando os níveis de insulina do bebê são excessivos

A hiperinsulinemia é um distúrbio causado por altos níveis do hormônio insulina, que é muito alto na corrente sanguínea do que os níveis de açúcar no sangue. Embora conhecido como marca registrada a partir de condições diabéticas, níveis elevados de insulina podem ser um sinal de distúrbios metabólicos em uma pessoa, pode até ocorrer na idade do bebê, isso é conhecido como hiperinsulinemia congênita (hiperinsulinemia em bebês).

Reconhecendo hiperinsulinemia congênita

A hiperinsulinemia congênita é uma doença congênita que causa a produção excessiva de insulina em uma pessoa. Isso se deve a anormalidades nas células produtoras de insulina na glândula pancreática ou nas células beta pancreáticas.

Em circunstâncias normais, as células beta pancreáticas produzem insulina suficiente e são produzidas apenas para equilibrar os níveis de açúcar no sangue em níveis normais. Como resultado, os bebês que experimentam hiperinsulinemia terão níveis de açúcar no sangue muito baixos. Esta condição pode ter um impacto fatal, porque o açúcar no sangue é muito necessário para manter as funções fisiológicas no corpo do bebê.

A hiperinsulinemia em lactentes geralmente pode ser identificada por meio de vários sintomas que ocorrem durante a infância (idade inferior a 12 meses) ou até a idade de menos de 18 meses. No entanto, o distúrbio também pode ser sedentário ou recém descoberto na idade das crianças para os adultos, com menos casos. Isso ocorre porque a hiperinsulinemia congênita tem características clínicas e genéticas. e progressão da doença variável.

Causas da hiperinsulinemia em lactentes

Acredita-se que as anormalidades genéticas nas células produtoras de insulina na glândula pâncreas sejam a principal causa da hiperinsulinemia congênita. No entanto, cerca de 50% dos casos não apresentam mutações genéticas. Em alguns casos - embora raros - mostram que esse distúrbio é uma condição hereditária em uma família, há pelo menos nove genes que são herdados e podem desencadear hiperinsulinemia congênita. Além disso, não há fatores de risco conhecidos associados às condições da gravidez na ocorrência de hiperinsulinemia congênita.

Sinais e complicações em lactentes com hiperinsulinemia

Níveis baixos de açúcar no sangue ocorrem abaixo de 60 mg / dl, mas os níveis baixos de açúcar no sangue devido a hiperinsulinemia são estimados abaixo de 50 mg / dl. Com base nos sintomas, os sinais de hiperinsulinemia infantil congênita são difíceis de reconhecer, pois são muito semelhantes às condições normais do bebê em geral..

O bebê pode ser suspeito de ter hiperinsulinemia congênita se ele:

Muito exigente
Fácil dormir
Mostrando sinais de letargia ou perda de consciência
Com fome continuamente
O coração bate rápido

Enquanto a hiperinsulinemia congênita que ocorre após a entrada na idade das crianças apresenta sintomas gerais, como hipoglicemia em geral, incluindo:

Lemas
Facilmente cansado
Experimentando confusão ou dificuldade em pensar
Tendo tremor
O coração bate rápido

Além disso, a condição de níveis baixos de açúcar no sangue por um longo período pode desencadear sintomas como coma, convulsões e dano cerebral permanente. Estas complicações também afetarão o desenvolvimento do sistema nervoso central, tais como distúrbios do crescimento, distúrbios do sistema nervoso (déficits neurológicos focais), e retardo mental, apesar de haver muito pouco dano cerebral.

A hiperinsulinemia congênita também está em risco de causar morte prematura se as condições de hipoglicemia prolongada não forem tratadas ou não resolvidas apropriadamente.

O que pode ser feito?

A hiperinsulinemia congênita é um distúrbio genético raro e de difícil reconhecimento, que pode ocorrer por um longo período sem tratamento adequado. Detecção e tratamento o mais cedo possível são necessários para evitar complicações a longo prazo e morte. Os futuros pais também podem descobrir as chances de seus filhos apresentarem hiperinsulinemia congênita por meio de um exame genético do portador do transtorno.

Uma forma de tratamento disponível é pancreatectomia ou cortar parte do pâncreas detectado é anormal. Depois que o tratamento é realizado, a hipoglicemia tende a ser mais facilmente controlada e há uma oportunidade de recuperação dentro de um período de vários meses ou anos depois.

No entanto, deve-se notar que há também uma possibilidade de que condições de hipoglicemia possam persistir mesmo após o corte pancreático 95-98%. Além disso, pancreatectomia também tem efeitos colaterais, a saber, um risco aumentado de desenvolver diabetes mellitus no futuro.

Alguém com hiperinsulinemia congênita também provavelmente precisará de tratamento de longo prazo para regular os níveis de açúcar no sangue sempre em um estado estável. A ajuda de um nutricionista pode ser necessária para planejar uma dieta para quem sofre. Os níveis de açúcar no sangue precisam ser monitorados tanto pelo paciente quanto pela família imediata. Eles também têm que reconhecer sinais de hipoglicemia e o que fazer para superá-los.

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