Amostragem de Vilas Chorônicas

Definição

O que é amostragem de vilosidades corônicas??

Amostragem de Villus coriônica (CVS) é um teste realizado no início da gravidez para verificar se certos problemas ocorrem no feto. Isso geralmente é feito quando você ou o pai do feto tem doenças hereditárias na família. Este teste pode ser feito quando você está grávida com 35 anos de idade - quando você tem mais de 35 anos o risco de deficiência aumenta mais.O material genético em células vilosas coriônicas é o mesmo que nas células do bebê. Durante a CVS, amostras de células vilosas coriônicas são retiradas para exame. As células vilosas coriônicas são examinadas para descobrir o problema. Este procedimento é realizado frequentemente durante as últimas 10 e 12 semanas.

A amostra de vilo coriônico é retirada usando um tubo fino e flexível (cateter) que é inserido na placenta. As amostras também podem ser colhidas através de agulhas longas e finas que são inseridas através do estômago até a placenta. O ultra-som é usado para guiar um cateter ou agulha para a parte direita para coletar amostras.

Se sua família tem uma história de certas doenças, a CVS pode ser usada para encontrar distúrbios genéticos. Este teste também pode ser usado para determinar os defeitos congênitos dos cromossomos. O CVS não pode ser usado para ver o desenvolvimento e crescimento de um bebê.

Amostragem das vilosidades coriônicas pode ser feita no início da gravidez (10 a 12 semanas). Isso permite que você conheça a saúde do seu bebê e tome uma decisão prévia de continuar ou terminar a gravidez. Os resultados do CVS podem estar disponíveis mais rapidamente do que os resultados da amniocentese.

Quando devo passar por amostragem de vilosidades corônicas??

O CVS não é recomendado rotineiramente durante a gravidez. Este teste só é usado se os resultados de testes anteriores ou o seu histórico médico declararem que seu bebê está sob alto risco de desenvolver um distúrbio genético. Algumas condições que podem ser detectadas pelo CVS incluem:

condições cromossômicas, tais como anormalidades que geralmente causam múltiplos níveis de dificuldades de aprendizagem e várias características de características físicas, ou anormalidades que podem causar deficiências de desenvolvimento
desordens genéticas, tais como anormalidades que tornam as secreções corporais espessas e pegajosas, inibem a função de certos órgãos
distúrbios do sistema músculo-esquelético, como Duchenne, um distúrbio genético que causa fraqueza muscular progressiva e deficiência
Os distúrbios sangüíneos são como uma condição que afeta a capacidade do seu corpo de produzir glóbulos vermelhos, ou, o que afeta como os glóbulos vermelhos transportam oxigênio por todo o corpo
distúrbios metabólicos, como a deficiência de antitripsina, em que seu corpo não pode produzir proteína alfa-1 antitripsina ou, quando seu corpo não pode produzir a enzima fenilalanina hidroxilase
Condições de saúde mental, como a síndrome do X frágil, são condições que podem afetar sua aparência, inteligência e comportamento

Como as condições acima, algumas outras condições menos conhecidas também podem ser detectadas pelo CVS. Se houver a possibilidade de o seu feto ter uma condição que possa ser detectada pelo CVS, o especialista envolvido no teste discutirá com você. Você receberá informações relacionadas a riscos deste procedimento e informações que podem ajudá-lo a lidar com os resultados dos testes..

Se a condição identificada não puder ser curada / tratada, ou se causar incapacidade grave no bebê, então o pai pode decidir terminar. Mas se a mãe decidir continuar com a gravidez, a CVS fornecerá uma notificação antecipada sobre a condição, de modo que ela possa dar tempo para ambos os pais se prepararem para os desafios que serão enfrentados no futuro..

Prevenção e aviso

O que eu preciso saber antes de passar por uma amostragem de vilosidades corônicas?

O CVS não consegue detectar defeitos do tubo neural. Este é um defeito congênito que afeta o cérebro e a medula espinhal. Os resultados normais da amostragem de vilosidades coriónicas (CVS) não garantem que o seu bebé seja saudável.

A amniocentese (que geralmente é feita no final da gravidez em comparação com a CVS) também pode ser usada para examinar outras doenças do feto, como defeitos do tubo neural. Se o CVS não mostrar resultados claros, então a amniocentese pode precisar ser feita. Os resultados do CVS podem variar dependendo do método de amostragem.

Se você tem uma infecção vaginal, o procedimento do estômago será usado em vez do procedimento vaginal. O CVS causa um sangramento que pode causar a mistura do seu sangue e do seu bebê. Se você tem sangue Rh negativo, você receberá uma vacina de imunoglobulina Rh (como RhoGAM) para prevenir coisas que podem prejudicar seu bebê se ele tiver sangue Rh positivo..

Processo

O que eu tenho que fazer antes de passar por amostragem de vilosidades corônicas?

Uma bexiga cheia pode ser necessária para a amostragem de vilosidades coriônicas, portanto, beba muitos líquidos antes da programação do CVS. Dependendo da posição da placenta, você pode ser solicitado a esvaziar a bexiga antes do procedimento. O médico pode pedir-lhe para assinar o formulário de consentimento antes do início do procedimento. Considere pedir a alguém para acompanhá-lo em um dia de exame como apoio emocional ou para levar você para casa depois.

Qual é o processo de amostragem das vilosidades chorônicas??

A amostragem de vilosidades coriônicas é geralmente realizada por um perinatologista em um consultório médico ou hospital. Você não precisa pernoitar em um hospital a menos que ocorra algum problema durante o procedimento.Existem dois tipos de CVS que podem ser realizados, transabdominal (através do estômago), coleta de amostras de vilosidades coriônicas ou transcervicais (através das vilosidades coriônicas). A escolha pode depender de onde o feto e a placenta estão no útero.

Através do estômago (transabdominal)

Você vai deitar de costas na mesa de exame com o estômago nu. O gel será aplicado ao seu estômago para ser usado com uma unidade de ultra-som. Um aparelho de ultrassom (transdutor) que pode fornecer e capturar ondas sonoras será executado em seu estômago. Ondas sonoras refletidas serão enviadas ao computador para exibir fotos do útero, do feto e da placenta na tela. Seu médico ou técnico de ultrassom olhará a imagem para direcionar a agulha usada para coletar amostras de vilosidades coriônicas. Os batimentos cardíacos do seu bebê também podem ser verificados durante este procedimento usando ultra-som. Para informações mais detalhadas, veja o tópico de Ultra-som Fetal.

A parte da sua pele que será injetada é limpa com álcool e anestesiada com medicação. Seu médico então injeta uma agulha longa e fina através do estômago e do útero na placenta e recolhe amostras de células da vilosidade coriônica..

Após a recolha da amostra, o seu médico irá escutar os batimentos cardíacos do seu bebé e verificar a sua pressão arterial, pulsação e respiração.

Através do colo do útero (transservary)

Você será solicitado a tirar suas roupas da cintura para baixo e enrole o pano ao redor da cintura. Então você se deitará de costas na mesa de exame com os pés levantados e assistido por uma massagem nos pés. Isso permite que o médico veja sua área genital.

Seu médico colocará uma ferramenta com um lado curvo (espéculo) em sua vagina. O espéculo irá alargar cuidadosamente a parede vaginal separadamente, para que o interior da vagina e do colo do útero possam ser vistos. O colo do útero será limpo com sabão especial.

O ultra-som será usado para ajudar o médico a direcionar o cateter através do colo do útero para a placenta. Um aparelho de ultrassom (transdutor) que fornece e captura ondas sonoras que vão correr em seu estômago. Ondas sonoras refletidas são enviadas ao computador para exibir imagens do útero, do bebê e da placenta na tela. Os batimentos cardíacos do seu bebê também podem ser verificados durante o procedimento usando ultra-som. Quando o cateter é colocado corretamente, uma amostra de células vilosas coriônicas será coletada.

Após a recolha da amostra, o seu médico pode ouvir os batimentos cardíacos do seu bebé e verificar a sua pressão arterial, pulso e respiração..

O que eu tenho que fazer depois de passar por amostragem de vilosidades corônicas?

Depois que a amostra de tecido é removida, o médico usará ultra-som para monitorar o batimento cardíaco do bebê. Você pode experimentar sangramento vaginal leve após o procedimento. Amostras de tecido serão analisadas no laboratório. Os resultados podem ser obtidos vários dias ou várias semanas, dependendo da complexidade da análise laboratorial.

Se você tiver dúvidas relacionadas ao processo deste teste, consulte seu médico para uma melhor compreensão.

Explicação dos resultados do teste

O que o resultado do teste significa??

Células de seu bebê são cuidadosamente analisadas, verificando se o número e arranjo de material genético (cromossomos) está correto e mostrando doença genética. Geralmente, há 46 cromossomos em cada célula, dispostos em 23 pares. Os cromossomos também podem dizer o sexo do seu bebê. Demora 1 a 2 semanas antes dos resultados do CVS saírem.

Normal:

Não há anormalidades encontradas em material genético de células vilosas coriônicas.

Anormal:

O achado de anormalidades em material genético de células vilosas coriônicas.

Hello Health Group não oferece aconselhamento médico, diagnóstico ou tratamento.