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    Como tratar a anemia hemolítica?

    O tratamento da anemia hemolítica inclui transfusões de sangue, medicamentos, plasmaférese, cirurgia, transplante de células sanguíneas e medula óssea e mudanças no estilo de vida.

    As pessoas que sofrem de anemia hemolítica leve podem não precisar de tratamento, desde que a condição não se agrave. Outro caso em casos de anemia hemolítica grave, os pacientes geralmente são submetidos a atendimento ambulatorial. Anemia hemolítica grave pode ser fatal se não tratada.

    O objetivo do tratamento para anemia hemolítica

    Os objetivos do tratamento da anemia hemolítica incluem:

    • Reduzir ou parar a destruição dos glóbulos vermelhos
    • Aumentar o número de glóbulos vermelhos para níveis normais
    • Tratar a causa subjacente da anemia hemolítica

    O tratamento dado por um médico depende do tipo, causa e gravidade da anemia hemolítica que você tem. O seu médico irá também considerar a sua idade, estado geral de saúde e historial médico.

    Pacientes com anemia hemolítica hereditária / hereditária podem necessitar de tratamento ambulatorial, enquanto pacientes com anemia hemolítica com doença de base irão se recuperar gradualmente após a causa ser encontrada e tratada.

    Transfusão de sangue

    Transfusão de sangue é feita para tratar anemia hemolítica grave ou com risco de vida.

    A transfusão de sangue é um procedimento comum quando o sangue é administrado via intravenosa (IV) em um dos vasos sanguíneos. O sangue de um doador usado durante a transfusão deve coincidir com o sangue do receptor.

    Medicina

    Certos medicamentos podem desenvolver vários tipos de anemia hemolítica, especialmente a anemia hemolítica autoimune (AIHA). As drogas corticosteróides, como a prednisona, podem interromper ou limitar a capacidade do sistema imunológico de produzir anticorpos (proteínas) para os glóbulos vermelhos.

    Se o seu corpo não responder aos corticosteróides, o seu médico prescreverá outros medicamentos para suprimir o seu sistema imunitário, como o rituximab e a ciclosporina..

    Se você tem anemia falciforme grave, seu médico pode recomendar uma droga chamada hidroxiureia. Este medicamento estimula seu corpo a produzir hemoglobina fetal. A hemoglobina fetal é um tipo de hemoglobina de um bebê recém-nascido.

    Em pacientes com anemia falciforme, a hemoglobina fetal pode impedir que glóbulos vermelhos se transformem em células falciformes que provocam anemia.

    Plasmaferese

    A plasmaférese é um procedimento para remover anticorpos do sangue. Neste procedimento, o sangue é retirado do corpo usando uma agulha inserida em uma veia.

    O plasma, que contém anticorpos, é separado do sangue. Então, plasma do doador e o sangue restante é colocado de volta em seu corpo.

    Este tratamento pode ser realizado se outros tratamentos para anemia hemolítica imune não forem bem-sucedidos.

    Operação

    Alguns pacientes com anemia hemolítica podem precisar de cirurgia para remover o baço, o órgão do estômago. Um baço saudável funciona para combater infecções e filtrar células sanguíneas velhas ou danificadas.

    O baço danificado e aumentado pode causar anemia devido ao excesso de glóbulos vermelhos sendo removidos. A remoção do baço pode parar ou reduzir o alto nível de dano aos eritrócitos.

    Transplante de glóbulos e medula dos pais

    Em alguns tipos de anemia hemolítica, como a talassemia, a medula óssea não produz glóbulos vermelhos saudáveis ​​em quantidades suficientes. Os glóbulos vermelhos saudáveis ​​são destruídos antes do final do ciclo de vida. A condição de anemia hemolítica como esta pode ser tratada através de um procedimento de transplante de células e sangue.

    Transplante de células sanguíneas e medula dos pais substitui as células danificadas por células sadias de doadores.

    Os procedimentos de transplante são geralmente semelhantes às transfusões de sangue. Você pode obter um doador de células-tronco através de um tubo colocado em uma veia. Depois de entrar no corpo, as células-tronco do doador fluirão para a medula óssea e começarão a produzir novas células sangüíneas..

    Mudanças no estilo de vida

    Se você tem AIHA com anticorpos reativos ao frio, tente evitar temperaturas frias para evitar danos às células vermelhas do sangue. É importante proteger os dedos das mãos, pés e ouvidos de temperaturas frias.

    Dicas para evitar temperaturas frias:

    • Use luvas ao levar comida da geladeira ou freezer.
    • Use chapéus, lenços e casacos com punhos confortáveis ​​durante o tempo frio.
    • Desligue o ar condicionado ou use roupas quentes enquanto estiver em um quarto com ar condicionado.
    • Aqueça o carro antes de dirigir no tempo frio.

    Pacientes com deficiência de glicose-6-fosfato desidrogenase (G6PD) podem evitar substâncias que podem desencadear anemia, como favas, naftaleno (substâncias encontradas em alguns produtos de cânfora) e certos medicamentos (de acordo com o conselho do médico).