Conheça o Hepatoblastoma, Câncer de Fígado em Crianças

O hepatoblastoma é um tumor canceroso muito raro que começa no fígado. O fígado é um dos maiores órgãos do corpo. A principal função do fígado é um local de triagem e armazenamento de sangue. O fígado consiste nos lobos direito e esquerdo.

O hepatoblastoma geralmente ataca crianças desde crianças até os 3 anos de idade. As células cancerosas do hepatoblastoma podem se espalhar (metástase) para outras áreas do corpo, embora isso seja raro.

O que causa o hepatoblastoma?

Embora a causa exata do câncer de fígado seja desconhecida, há uma série de condições genéticas associadas a um risco aumentado de hepatoblastoma, incluindo a síndrome de Beckwith-Wiedemann, doença de Wilson, porfiria cutânea tardia e polipose adenomatosa familiar. Outras condições genéticas associadas ao câncer de fígado incluem vários distúrbios metabólicos congênitos, como tirosinemia, doenças de armazenamento de glicogênio e deficiência de alfa1-antitripsina..

Crianças que têm hepatite B ou C em idade precoce, ou aquelas que têm atresia biliar, também têm um risco aumentado de carcinoma hepatocelular. Alguns hepatoblastomas têm alterações genéticas em genes supressores de tumor como desencadeadores do crescimento celular descontrolado.

Quais são os sintomas do hepatoblastoma?

A seguir estão os sintomas mais comuns de hepatoblastoma. No entanto, cada criança pode experimentar sintomas diferentes. Os sintomas podem variar dependendo do tamanho, presença e localização das metástases tumorais. Esses sintomas, incluindo:

• Estômago inchado
• Perda de peso e diminuição do apetite
• Puberdade precoce em meninos
• Dor de estômago
• Náusea e vômito
• Icterícia (amarelecimento dos olhos e pele)
• Febre
• Comichão na pele
• As veias do abdome estão aumentadas e podem ser vistas através da pele

Os sintomas do hepatoblastoma podem assemelhar-se a outras condições ou problemas médicos. Certifique-se de sempre consultar seu pediatra para um diagnóstico preciso.

Como diagnosticar o hepatoblastoma?

Além de uma história médica completa e exame físico, os procedimentos diagnósticos para hepatoblastoma incluem:

• Biópsia - amostras de tecido do tumor são colhidas e examinadas ao microscópio.
• Hemograma completo (CBC) - medição do número, tamanho e maturidade de diferentes células sanguíneas em determinados volumes sanguíneos.
• Exames de sangue adicionais - podem incluir análises bioquímicas ao sangue, testes de coagulação do sangue, avaliação da função hepática e renal e estudos genéticos.
• Tomografia computadorizada (também chamada tomografia computadorizada ou tomografia computadorizada) - procedimentos de diagnóstico por imagem que usam uma combinação de raios X e tecnologia de computador para produzir imagens corporais horizontais ou axiais. A tomografia computadorizada mostra imagens detalhadas de cada parte do corpo, incluindo ossos, músculos, gordura e órgãos. Os resultados da tomografia computadorizada são mais detalhados que os raios X em geral.
• Ressonância magnética (MRI) - um procedimento de diagnóstico que usa uma combinação de ímãs grandes, frequências de rádio e computadores para produzir imagens detalhadas de órgãos e estruturas no corpo.
• Raios-X ou raios X - testes diagnósticos, que usam raios invisíveis de energia eletromagnética para produzir imagens de tecidos internos de ossos e órgãos.
• Ultra-som (também chamado de ultra-sonografia) - uma técnica de diagnóstico por imagem que usa computadores e ondas sonoras de alta freqüência para fazer imagens de vasos sanguíneos, tecidos e órgãos. O ultra-som é usado para ver as funções dos órgãos internos e observar o fluxo sanguíneo através de vários vasos.
• Teste de alfa-fetoproteína (AFP) - Os níveis de alfa-fetoproteína (AFP) no sangue podem ser usados ​​para diagnosticar e monitorar a resposta ao tratamento.

Vários estágios de hepatoblastoma

Encenação ou estádio é o processo de determinar o quanto o câncer se espalhou. Existem vários sintomas do estádio que são usados ​​para o hepatoblastoma. Certifique-se de sempre consultar seu pediatra para obter informações sobre o estágio do câncer. Um método de estágio de hepatoblastoma inclui as seguintes etapas:

• Estágio I - geralmente o tumor está presente apenas no fígado e pode ser completamente removido através de cirurgia.
• Estágio II - geralmente o tumor pode ser removido através de cirurgia, mas uma pequena quantidade de câncer ainda é deixada no fígado.
• Estágio III - geralmente o tumor é completamente removido ou as células cancerosas são encontradas nos gânglios linfáticos mais próximos.
• Estágio IV - o câncer se espalhou (metástase) para outras partes do corpo.
• Recorrência - a doença recorreu após o tratamento. Esta doença pode atacar novamente o fígado ou outras partes do corpo.

Como tratar o hepatoblastoma?

O tratamento para o hepatoblastoma depende dos seguintes fatores:

• A idade do seu filho, condições de saúde e registros médicos
• Gravidade da doença
• Tolerância infantil para certos medicamentos, procedimentos e terapias
• Expectativa de progressão da doença
• Sua opinião ou preferência

O tratamento do hepatoblastoma geralmente visa a ressecção (remoção) do tumor, tanto quanto possível, mantendo o desempenho da função hepática. Tecido hepático pode regenerar quando removido.

Outros tratamentos (sozinhos ou em combinação) incluem:

• Cirurgia (para remover o tumor e parte ou todo o fígado)
• Quimioterapia
• Transplante hepático
• Radioterapia
• Injeção percutânea de etanol - injetando álcool (etanol) através de uma pequena agulha, bem na parte do tumor para matar as células cancerosas
• Esteja alerta e paciente - não inicie o tratamento até que os sintomas apareçam ou mudem

A perspectiva a longo prazo e a esperança de vida para crianças com hepatoblastoma são muito dependentes:

• A extensão da doença
• Tamanho e localização do tumor
• A presença ou ausência de metástase
• Reação tumoral à terapia
• A idade e a condição de saúde do seu filho
• Tolerância infantil para certos medicamentos, procedimentos ou terapias

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