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    Conhecer a doença de Hirschsprung, bloqueio intestinal em crianças que podem causar a morte

    No corpo humano, o intestino se move de acordo com o curso da comida, que terminará no intestino grosso e em direção ao reto. O movimento do intestino é regulado pelo sistema nervoso no intestino, que permite ao intestino realizar movimentos contínuos de espremer e relaxar. Mas algumas anormalidades congênitas podem fazer com que o nervo intestinal seja imperfeito, causando um perigoso bloqueio intestinal. Um deles é a doença de Hirschsprung.

    O que é a doença de Hirschsprung??

    A doença de Hirschsprung é uma doença rara que ocorre devido a defeitos congênitos nas células nervosas do intestino do bebê. Em condições normais, o intestino tem uma variedade de células nervosas ao longo dos órgãos intestinais que funcionam para regular o trabalho do intestino. As células nervosas que não se estendem até a ponta do intestino fazem com que os intestinos não funcionem adequadamente e causem movimentos imperfeitos. Como resultado, há um bloqueio na ponta do intestino.

    Basicamente, o intestino humano consiste no intestino delgado e no intestino grosso, depois há um reto que conecta o intestino ao ânus. A maioria dos casos de doença de Hirschsprung ocorre no intestino grosso e no reto. Mas, em alguns casos, os distúrbios nervosos também podem ocorrer no final do intestino delgado, que leva ao intestino grosso, ou mesmo à maior parte do intestino delgado..

    Obstrução intestinal geralmente pode ser encontrada quando o paciente é um bebê e precisa de tratamento imediato. Mesmo assim, esse distúrbio também pode ser detectado anos depois, durante a infância, com sintomas leves a moderados. O bloqueio intestinal é uma condição séria e arriscada para infecções gastrointestinais que podem causar a morte, por isso precisa ser tratada o mais cedo possível.

    O que causa a doença de Hirschsprung??

    A doença precoce de Hirschsprung ocorre durante o crescimento do feto no útero. Isso acontece porque as células nervosas param de se desenvolver antes que todas as partes do intestino tenham células nervosas perfeitas. Ou seja, as células nervosas que não atingem o final do intestino.

    Até agora não houve estudos que possam revelar as causas ou os desencadeantes da doença de Hirschsprung por causa dos casos raros. Este distúrbio só é encontrado em 1 em 5000 bebês nascidos. A doença de Hirschsprung pode ser derivada de pais que também a experimentam.

    A doença de Hirschsprung é mais comum em bebês com outros defeitos congênitos, como anomalias cardíacas congênitas. Esta condição também é encontrada em muitos bebês com Síndrome de Down, cerca de 1 em cada 100 crianças Síndrome de Down também tem doença de Hirschsprung.

    Sinais e sintomas da doença de Hirschprung

    A doença de Hirschsprung pode ser detectada por um exame físico, como verificação de inchaço do estômago e verificação do estado nutricional da criança. Exame especial da área ao redor do abdômen e do reto também é necessário para fazer um diagnóstico.

    Os pais devem suspeitar quando o bebê não remover o primeiro mecônio ou fezes de cor escura, em menos de 48 horas após o nascimento.

    Os principais sintomas da doença de Hirschsprung em crianças incluem:

    • Vômito com marrom ou verde
    • Gastar muitas fezes após examinar o reto inserindo um dedo no reto
    • Diarreia, frequentemente acompanhada de sangue
    • Estômago do bebê parece inchado

    Enquanto os sintomas da doença de Hirschsprung na idade das crianças incluem:

    • Constipação crônica
    • Diarreia com sangue
    • Inchaço do estômago
    • Reclamações de dor no abdômen
    • Sem apetite
    • Vivenciando distúrbios de crescimento

    Se os sintomas não desaparecerem ou a doença não for tratada, causará infecções intestinais ou enterocolite. Os portadores de enterocolite precisam de tratamento imediato com antibióticos e fluidos intravenosos. A enterocolite pode ser precedida por vários sintomas:

    • O estômago parece inchado
    • Diarréia
    • Há sangue saindo do ânus
    • Febre
    • Lemas
    • Vômito

    Como tratar a doença de Hirschsprung?

    A maioria das condições dos pacientes com doença de Hirschsprung melhora após o tratamento. Isso pode ser feito de várias maneiras, incluindo:

    Procedimento passagem

    Este é o tratamento mais comum. Isso é feito removendo-se o intestino que não tem nervos normais e ligando a parte normal do intestino ao ânus. No entanto, este tratamento pode causar efeitos colaterais, incluindo:

    • Estreitamento do ânus
    • Constipação
    • Constipação
    • Fezes que "vazam" ou saem sozinhas do ânus
    • As crianças praticam tarde usando o banheiro
    • Risco de infecção intestinal (enterocolite)

    Geralmente, esses efeitos colaterais melhoram com o tempo e com o tratamento do médico. Manejo mais bem sucedido e trato digestivo das crianças podem funcionar normalmente.

    Cirurgia de ostomia

    Este é um tratamento que visa criar um novo caminho para a eliminação de fezes, para que a criança defeca não através do ânus, mas através da criação de um canal que saia da área do abdómen ou do estômago, chamado estoma..

    Este tratamento requer uma bolsa para ser anexada ao estoma e precisa ser esvaziada em algum momento todos os dias. A maioria das crianças com doença de Hirschsprung não precisa se submeter a esse método de tratamento. Este procedimento também é temporário ao cortar e conectar o intestino saudável ao procedimento passagem não pode ser feito ainda.

    As crianças que se submetem a uma ostomia precisam de muitos ajustes em sua condição. A partir de mudanças no estilo de vida e aprendendo a tratar o estoma e substituir a bolsa de ostomia. Proporcionar uma boa compreensão também é necessária para que a criança não se preocupe ou sinta-se diferente por ter uma cirurgia de ostomia..

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