Diferenciação de Transtornos Plaquetários e Distúrbios da Coagulação Sanguínea
Para a maioria das pessoas, as hemorragias podem curar rapidamente com um tratamento simples. No entanto, este não é o caso de pessoas que têm problemas com o processo de coagulação do sangue ou anormalidades plaquetárias. Essas duas condições são diferentes, mas ambas podem dificultar a coagulação do sangue, tornando o sangramento maior ou maior. Qual é a diferença entre distúrbios de coagulação do sangue e anormalidades plaquetárias??
Primeiro entenda como o processo de coagulação do sangue
O corpo tem seu próprio mecanismo para curar feridas sangrentas. O processo de coagulação do sangue é chamado de hemostase. As plaquetas, ou comumente chamadas de plaquetas, são uma célula do sangue que desempenha um papel importante em ajudar na formação de coágulos sanguíneos..
Quando ocorre uma ferida aberta, normalmente os vasos sanguíneos ao redor do local começarão a se estreitar para reduzir o fluxo sangüíneo. Este processo de estreitamento também permitirá que as células dos vasos sangüíneos rasgados se recuperem e "costurem" de volta a lágrima. Mas apenas chegar aqui não pode parar completamente o sangramento.
Apenas o papel das plaquetas é necessário para a próxima etapa. A área dos vasos sanguíneos danificados sinaliza que as plaquetas vêm e grudam lá. Esta ligação de plaquetas ativará a liberação de moléculas Difosfato de adenosina (ADP), que é responsável por convidar mais outras plaquetas para colar e formar placasplaqueta.
A reacção acima irá então activar a enzima trombina para iniciar a formação de trança de fibrina. A fibrina é uma proteína do fator de coagulação do sangue na forma de fibras de fios para ajudar a fortalecer a placa plaquetária. O cinto de fibrina também é responsável por obstruir os vasos danificados para impedir que o sangue saia.
Após o tecido da pele danificada e os vasos sanguíneos terem sido reparados, o processo de coagulação do sangue começa. Durante este processo de coagulação do sangue, a tecelagem da fibrina e da placa plaquetária será destruída porque não é mais necessária.
A presença de certas doenças ou condições pode causar anormalidades plaquetárias ou distúrbios de coágulos sanguíneos.
Então, qual é a diferença entre anormalidades plaquetárias e distúrbios da coagulação sanguínea??
Tanto as anormalidades plaquetárias como os distúrbios da coagulação sanguínea podem causar a ocorrência de sangramento ou ferimentos sangrentos que são difíceis de curar. A diferença é o que causa e os sintomas que surgem.
Causas de distúrbios de coagulação do sangue
Distúrbios da coagulação do sangue são condições que interferem no processo de coagulação, também conhecido como coágulos sanguíneos. Normalmente, o sangue começará a congelar imediatamente após a ocorrência de uma lesão, para evitar que você sofra uma grande perda de sangue, o que pode ser fatal.
O processo de coagulação do sangue pode ser interrompido se você não tiver fator de coagulação do sangue suficiente. Existem 13 fatores para a coagulação do sangue. Estes incluem a fibrina produtora de fibrinogênio (Fator I) e a enzima protrombina (Fator II). A perda do fator VIII ou do fator IX, por exemplo, embora rara, pode causar hemofilia. A maioria dos casos de distúrbios de coagulação são condições genéticas herdadas de pais para filhos..
No entanto, alguns distúrbios de coagulação do sangue podem ser causados por certas condições médicas, como doenças do fígado. Porque o fator de coagulação do sangue é formado pelas células do fígado.
Os distúrbios da coagulação do sangue também podem ser causados por:
- Deficiência de vitamina K
- Os efeitos colaterais de certas drogas, como anticoagulantes (que funcionam para inibir o processo de coagulação do sangue).
Causas de anormalidades plaquetárias
Entretanto, é diferente das anomalias plaquetárias. Anormalidades plaquetárias podem ser causadas por distúrbios da contagem de plaquetas ou função plaquetária anormal. Anormalidades plaquetárias nem sempre são causadas pela genética.
A contagem normal de plaquetas é de 150.000 a 45.000 plaquetas por microlitro de sangue. Se o distúrbio causa produção excessiva de plaquetas, essa condição é chamada de trombocitose. A trombocitose provoca o desenvolvimento de coágulos sanguíneos nos vasos sanguíneos do corpo. A trombocitose aumenta o risco de trombose venosa profunda (TVP), varizes, ataques cardíacos e derrames.
Ao contrário da trombocitopenia. A trombocitopenia é uma anomalia na contagem de plaquetas até menos de 150.000 unidades por microlitro de sangue, mesmo abaixo de 10 mil. Contagens plaquetárias muito baixas podem causar sangramento interno, o que é fatal. Esta complicação ocorre especialmente no cérebro e trato digestivo.
A trombocitopenia pode ocorrer devido a uma ruptura na medula óssea (local de produção de células sanguíneas) ou doença hepática grave. A diminuição na contagem de plaquetas também pode ocorrer porque a destruição de plaquetas está aumentando rapidamente (pode ser causada por uma condição de hiperesplenismo ou febre hemorrágica da dengue).
Diferentes sintomas de ambos
Nos distúrbios plaquetários, a característica é uma interrupção na produção de contagens de plaquetas (pode ser mais ou menos). Em distúrbios dos fatores de coagulação, o nível de plaquetas ainda é normal. Isso pode afetar as diferentes manifestações de ambos os sintomas.
As anormalidades plaquetárias são geralmente caracterizadas por sintomas que sangram com facilidade e sangramentos difíceis de serem interrompidos. Anormalidades plaquetárias também causam manchas avermelhadas na pele chamada ptekie.
Embora os distúrbios da coagulação do sangue também causem sangramento fácil, mas os sintomas são ligeiramente diferentes das anormalidades plaquetárias. As anormalidades do fator de coagulação do sangue são caracterizadas por apresentar facilmente hematomas e hematomas, sangramento que é difícil de parar ou sangramento que pode parar rapidamente, mas depois sangram novamente.
Diferentes tipos de checagem para formalizar o diagnóstico
Tanto as anormalidades plaquetárias quanto os distúrbios da coagulação sanguínea precisam ser examinados através de exames laboratoriais para obter um diagnóstico oficial. No entanto, os tipos de testes necessários são diferentes.
Sobre o problema dos fatores de coagulação, o médico verificará o PT (Tempo de protrombina) e aPTT (tempo de tromboplastina parcial ativado). Os resultados de TP prolongados mostram distúrbios em fatores extrínsecos, enquanto o TTPa prolongado mostra interferência com fatores intrínsecos. Se ambos os parâmetros forem igualmente alongados, poderá ocorrer interferência em ambas as linhas.
Enquanto isso, os exames laboratoriais para o diagnóstico de anormalidades plaquetárias são observando a contagem de plaquetas se ela está dentro da faixa normal e verificando o tempo de sangramento (BT / tempo de sangramento).
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