Eu tenho que viver a seleção genética durante a gravidez?

Os genes do nosso corpo não afetam apenas as características físicas, como a cor dos olhos e a forma do nariz, mas também determinam o risco de uma doença ou distúrbio genético que pode afetar nossa saúde até a velhice mais tarde. Atualmente, existem milhares de tipos de testes genéticos disponíveis em vários hospitais. Um deles é um teste genético pré-natal que é destinado a mulheres grávidas no primeiro trimestre. A triagem de gestantes visa avaliar o risco de problemas de saúde, como defeitos congênitos que podem surgir em seus bebês.

Infelizmente, embora os benefícios do teste genético não possam ser subestimados, esses exames médicos ainda estão envoltos em debates sobre os prós e contras..

Defeitos congênitos, a principal causa de morte de recém-nascidos na Indonésia

O Ministério da Saúde da Indonésia, através de sua divulgação, observou que as anomalias congênitas até o momento contribuíram significativamente para a causa das mortes neonatais. Os dados da OMS SEARO em 2010 estimam que os casos de anomalias congênitas na Indonésia são de 59,3 por mil nascidos vivos. Isso significa que, se houver 5 milhões de bebês nascidos na Indonésia em um ano, haverá cerca de 295 mil casos de anomalias congênitas por ano..

Talipes congenitais Equino-Varus (CTEV) ou também chamado de "pé O" é o caso mais comum de anomalias congênitas na Indonésia. Em seguida, seguidos por defeitos do tubo neural (espinha bífida, anencefalia e meningocele) e lábio leporino. Anormalidades congênitas também são a maior causa de natimortos e abortos espontâneos.

Rastrear mulheres grávidas através de testes genéticos pode ajudar a prever o risco de defeitos congênitos

A principal causa de anomalias congênitas é fatores genéticos. Defeitos congênitos podem ocorrer a qualquer momento durante a gravidez. No entanto, a maioria dos casos ocorre durante o primeiro trimestre, quando ocorre a formação de órgãos vitais do feto. É por isso que não poucos obstetras recomendam triagem de gestantes no primeiro ou segundo trimestre.

Os resultados dos testes genéticos pré-natais serão então levados em conta com outros fatores de risco, como idade materna, origem étnica e histórico de doenças genéticas na árvore genealógica para verificar se o bebê está em risco de ter certos defeitos congênitos herdados de seus pais. Rastreamento genético pré-natal também pode ver o risco de outras possíveis doenças hereditárias, como síndrome de Down, fibrose cística, anemia falciforme.

No entanto, o teste genético pré-natal geralmente resulta em resultados falso-positivos

Por outro lado, o Dr. Andrea Greiner, especialista materna e fetal do Hospital da Universidade Estadual de Iowa, disse que testes de rastreamento genético podem dar resultados falso-positivos. Esses resultados provavelmente podem afetar a condição emocional das futuras mães. Depois de ver os resultados desses testes anormais, eles podem acreditar e se preocupar que seu bebê vai nascer com um distúrbio genético..

Essa crença falsa pode influenciar grandemente a decisão da futura mãe sobre sua gravidez. Não são poucas as mulheres grávidas que pensam em abortar ou abortar quando recebem resultados falsos positivos. Apresse-se a tomar decisões fatais sob forte pressão, como isso pode afetar a saúde da mãe e do feto mais tarde.

Na verdade, os resultados da triagem de mulheres grávidas não são uma decisão para martelar. Deve ser entendido que a triagem genética pré-natal pode mostrar resultados errados. Existe também a possibilidade de que a triagem genética não possa detectar anormalidades genéticas com precisão, mesmo que o risco esteja realmente presente..

Porque o rastreio genético visa apenas medir quanto é o risco de anomalias genéticas no feto, mas não se pode concluir com certeza se a criança realmente nascerá incapacitada. Então, os testes de triagem genética devem, na verdade, ser acompanhados com uma checagem diagnóstica para realmente garantir que o risco.

O que é uma verificação diagnóstica??

O teste de diagnóstico é um tipo de teste mais preciso e confiável que resulta em resultados consistentes quando comparado ao rastreamento genético isolado.

Testes diagnósticos podem detectar muitas condições genéticas causadas por defeitos em genes ou cromossomos. Estas verificações geralmente podem dizer aos futuros pais se o feto tem certos problemas genéticos ou não.

Greiner disse que as verificações de diagnóstico genético também podem ajudar os futuros pais a planejar e se preparar e as condições da casa para bebês que possam ter necessidades especiais..

Por outro lado, alguns testes diagnósticos têm riscos diferentes, como o risco de aborto.

Preciso de testes genéticos e diagnósticos de uma só vez??

A decisão de se submeter a testes genéticos pré-natais está inteiramente nas mãos de cada futura mãe, depois de considerá-la com um parceiro e discuti-la com um médico. As mulheres também precisam voltar a se perguntar como ou como elas podem responder às suas piores possibilidades.

A triagem positiva pura e os resultados dos testes diagnósticos não podem ser alterados, corrigidos ou tratados. É por isso que, se você receber um resultado positivo, o próximo passo a ser feito é discutir com seu médico sobre a escolha do tratamento, tratamento ou redução do risco durante a gravidez até depois do parto..

Verifique você e seu parceiro antes de planejar engravidar

Nem todos os tipos de rastreamento genético devem ser feitos quando a mulher está grávida. Para antecipar o risco de doença em um bebê em perspectiva, você pode passar por um exame genético antes mesmo de planejar engravidar. Esse exame também pode ser feito por um pai em perspectiva para descobrir se ele carrega um gene de anormalidade específico que pode ser herdado para sua prole mais tarde.

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