O tratamento da talassemia deve ser vivido por toda a vida?
A talassemia é uma doença do sangue que torna o doente incapaz de produzir proteína no sangue ou comumente chamado de hemoglobina (Hb). Essa condição fará com que as pessoas com talassemia sofram constantemente de anemia e, em vez disso, precisam de transfusões de sangue de outras pessoas. Ele disse que o tratamento da talassemia requer muito tempo, mesmo para a vida. Isso é verdade? Os pacientes com talassemia devem receber tratamento contínuo?
Tratamento da talassemia por transfusão sanguínea contínua
Em circunstâncias normais, a medula óssea usará ferro obtido a partir de alimentos para ser convertido em proteínas do sangue, ou seja, a hemoglobina (Hb). A hemoglobina é uma substância presente nos glóbulos vermelhos que funciona para transportar oxigénio por todo o corpo, que é utilizada como um dos ingredientes para produzir alimentos nos tecidos e nas células..
Bem, em pessoas com talassemia, o corpo não é capaz de produzir Hb em quantidades suficientes, então, no final, o corpo não terá sangue vermelho ou anemia. Esta incapacidade é causada por uma anomalia genética e está associada a uma história de doenças hereditárias.
Existem muitos tipos de talassemia que são influenciados por quão fortes os genes que transmitem essa doença crônica afetam o corpo. As pessoas com talassemia menor geralmente não apresentam sintomas e problemas graves de saúde que não exigem grandes quantidades de transfusões de sangue e freqüência freqüente..
Por outro lado, se você tiver talassemia major, que geralmente é mais grave, você é encorajado a continuar fazendo transfusões de sangue. Porque esta doença vai deixar você com muito pouco sangue vermelho. Geralmente, as pessoas com talassemia major devem ter uma transfusão de sangue uma vez a cada 3-4 semanas, dependendo do nível de Hb que têm.
É verdade que o tratamento da talassemia deve ser vivido por toda a vida?
Se você tem talassemia leve ou secundária, pode viver uma vida normal com um estilo de vida saudável e bom. Enquanto isso, na talassemia major, as transfusões de sangue devem ser rotineiramente realizadas para prevenir a anemia aguda.
Na verdade, existem outras opções de tratamento que podem ser capazes de curar pacientes com talassemia major, nomeadamente por transplante de medula óssea. No entanto, infelizmente não é fácil encontrar pessoas com medula óssea e genes corretos.
Entretanto, recentemente, o tratamento da talassemia foi encontrado por tratamento genético. Este método de tratamento é considerado eficaz para curar pacientes com talassemia major. No entanto, como esse tratamento é feito em nível genético, os especialistas ainda estão pesquisando e desenvolvendo esse método ainda mais..
Outros tipos de tratamento com talassemia
Além de transfusões de sangue regulares ou transplantes de medula óssea. Pacientes com talassemia precisam de outros tratamentos, como:
- Suplemento de ácido fólico. Este suplemento é utilizado para ajudar a aumentar os níveis de Hb em pacientes com talassemia maior e menor.
- Terapia de quelação de ferro. Esta terapia é geralmente realizada juntamente com transfusões de sangue realizadas rotineiramente. Uma transfusão de sangue todos os meses fará com que os pacientes experimentem o acúmulo de ferro no sangue. Essa condição fará com que o paciente sofra intoxicação, prejudique a função do fígado e do coração. Portanto, esta terapia é realizada para evitar o acúmulo de ferro.
Para saber mais sobre o tratamento certo e melhor para você neste momento, você deve discutir e consultar seu médico.
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