Fatores de Risco e Causas da Anemia Hemolítica
O que causa anemia hemolítica?
A anemia hemolítica é causada pela destruição dos glóbulos vermelhos muito cedo. As células vermelhas do sangue foram destruídas e removidas da corrente sanguínea antes que o ciclo de vida normal das células termine.
Muitas doenças, condições e fatores podem estimular o corpo a destruir os glóbulos vermelhos. Essas várias causas podem ser herdadas ou obtidas. "Herdado" significa que seus pais reduzem os genes que desencadeiam a condição, enquanto "adquirido" significa que você não tem um gene desencadeante, mas seu corpo desenvolve a condição em si.
Em alguns casos, a causa da anemia hemolítica não é detectada.
Anemia hemolítica hereditária
Pacientes com anemia hemolítica hereditária têm um registro de genes que controlam a produção de glóbulos vermelhos. Um gene defeituoso de glóbulos vermelhos é derivado de um ou ambos os pais.
Diferentes tipos de genes defeituosos podem causar vários tipos de anemia hemolítica hereditária. Distúrbios dos glóbulos vermelhos causados por genes defeituosos envolvem hemoglobina, membranas celulares ou enzimas que mantêm os glóbulos vermelhos saudáveis.
As células anormais são muito frágeis e quebram quando se movem pela corrente sanguínea. Se isso acontecer, um órgão chamado baço removerá os restos celulares da corrente sanguínea.
Anemia hemolítica
O corpo de um paciente com anemia hemolítica adquirida tornará os glóbulos vermelhos normais. No entanto, várias doenças, condições ou outros fatores fazem com que as células do sangue se quebrem. As condições que desencadeiam a destruição dos glóbulos vermelhos são:
- Distúrbios do sistema imunológico
- Infecção
- Reações a drogas ou transfusões de sangue
- Hiperesplenismo.
Qualquer pessoa que esteja em risco de desenvolver anemia hemolítica?
A anemia hemolítica pode afetar todas as idades, raças e sexos. No entanto, alguns tipos de anemia hemolítica aparecem comumente em certas populações. Por exemplo, a maioria dos casos de deficiência de glicose-6-fosfato desidrogenase (G6PD) ocorre em homens de descendência africana ou mediterrânea. Nos Estados Unidos, essa condição é mais comum em afro-americanos do que os caucasianos.
Como prevenir a anemia hemolítica?
Você não pode evitar a anemia hemolítica hereditária, exceto nos casos de deficiência de glicose-6-fosfato desidrogenase (G6PD).
Se você nasceu com deficiência de G6PD, pode evitar o desencadeamento dessas condições, como evitar favas, naftaleno (uma substância comumente encontrada na cânfora) e certos medicamentos (de acordo com o conselho do médico)..
Alguns tipos de anemia hemolítica obtidos geralmente podem ser prevenidos, por exemplo, transfusão de sangue. A reação do corpo às transfusões de sangue (que podem causar anemia hemolítica) pode ser evitada combinando tipos sanguíneos de doadores com pacientes.
O pré-natal rápido e preciso também pode ajudá-lo a evitar problemas de incompatibilidade Rh. Esta condição pode ocorrer durante a gravidez se a mulher tiver sangue Rh negativo enquanto o bebê tiver sangue Rh positivo. "Rh-negativo" e "Rh-positivo" refere-se à presença ou ausência do fator Rh no sangue. O fator Rh é uma proteína nos glóbulos vermelhos.
Incompatibilidade Rh pode causar anemia hemolítica no feto ou bebê recém-nascido.
Quais são os sintomas da anemia hemolítica?
Para casos de anemia leve, você pode não sentir nenhum sintoma. Mas se a anemia continua a se desenvolver, os sintomas iniciais que podem ser experimentados são:
- Facilmente chateado
- Mais frequentemente se sente fraco ou cansado do que o habitual
- Dor de cabeça
- Dificuldade em se concentrar ou pensar
Se a anemia piorar, os sintomas sentidos incluem:
- A cor dos olhos fica azul a branca
- Unhas quebradiças
- Cabeça resplandecente toda vez que você se levanta
- Cor da pele pálida
- Falta de ar
- A língua fica dura
