Quais medicamentos podem ser feitos para a talassemia?
O tratamento depende do tipo e gravidade da talassemia sofrida por cada paciente. Os pacientes com traço de talassemia alfa ou beta apresentam sintomas leves ou mesmo nenhum sintoma. Esses pacientes podem precisar de pouco ou nenhum tratamento.
Para casos de talassemia grave ou leve, os médicos recomendam três tipos de tratamento padrão, ou seja, transfusão de sangue, terapia de quelação de ferro (terapia de quelação de ferro) e suplementos de ácido fólico. Outros tipos de tratamento que foram desenvolvidos ou ainda estão no processo de teste são raramente usados.
Tratamento padrão para talassemia
Transfusão de sangue
A transfusão de glóbulos vermelhos é o principal tratamento para pessoas que têm talassemia moderada ou grave. Este tratamento pode aumentar o número de glóbulos vermelhos saudáveis com hemoglobina normal.
Durante uma transfusão de sangue, a agulha é usada para inserir intravenosa (IV) em um dos vasos sanguíneos, até que o sangue saudável entre no corpo. O procedimento geralmente leva 1-4 horas.
Os glóbulos vermelhos duram apenas cerca de 120 dias. Portanto, você pode precisar passar por transfusões repetidas para manter um suprimento saudável de glóbulos vermelhos.
Para pacientes com hemoglobina H ou beta-talassemia intermédia, você pode precisar de transfusões de sangue em certas condições, por exemplo, quando tem uma infecção ou outra doença, ou quando tem uma anemia grave que causa fadiga.
Para pessoas com beta talassemia major (anemia de Cooley), você pode precisar de transfusões de sangue regulares (a cada 2-4 semanas). Esta transfusão irá ajudá-lo a manter os níveis normais de hemoglobina e glóbulos vermelhos.
A transfusão de sangue pode ajudá-lo a se sentir melhor, desfrutar de atividades diárias e viver uma vida normal. Embora seja muito útil para a segurança da vida, este tratamento é bastante caro e acarreta o risco de transmissão de infecções e vírus (como a hepatite). No entanto, o risco de infecção e transmissão do vírus é muito baixo nos Estados Unidos, porque passou por exames rigorosos de sangue..
Terapia Quelante de Ferro
A hemoglobina nos glóbulos vermelhos é uma proteína rica em ferro. Através da transfusão regular, o ferro no sangue se acumulará em certos órgãos, como fígado, coração e outros órgãos. Esta condição é chamada sobrecarga de ferro ou sobrecarga de ferro.
Para evitar esse dano, os médicos usam a terapia de quelação de ferro para se livrar do excesso de ferro do corpo. As duas principais drogas usadas na terapia de quelação de ferro são:
- A deferoxamina é um medicamento líquido que é administrado lentamente sob a pele, geralmente através de uma pequena bomba portátil que é usada durante a noite. Esta terapia leva tempo e é um pouco dolorosa. Os efeitos colaterais desta droga são prejudicados visão e audição.
- Deferasirox é uma pílula tomada uma vez por dia. Os efeitos colaterais deste medicamento são dor de cabeça, náuseas (desconforto no estômago), vômitos, diarréia, dor nas articulações e fadiga.
Suplemento de ácido fólico
O ácido fólico é uma vitamina B que ajuda a construir glóbulos vermelhos saudáveis. Os médicos podem recomendar suplementos de ácido fólico, além de tratamento de transfusões de sangue e / ou terapia de quelação de ferro.
Outros tratamentos
O seguinte será apresentado em outros tratamentos para talassemia que foram desenvolvidos ou estão passando por uma fase de teste testada (mas com menos frequência).
Transplante de células estaminais de sangue e medula
Transplantes de sangue e células-tronco da medula óssea são realizados para substituir células-tronco danificadas por células saudáveis de doadores. Células-tronco são células da medula óssea que desempenham um papel na produção de glóbulos vermelhos e outros tipos de células sanguíneas.
O transplante de células-tronco é o único tratamento que pode curar a talassemia. Mas apenas alguns pacientes com talassemia grave são capazes de encontrar um doador adequado.
Tratamento no futuro
Pesquisadores continuam a desenvolver novos tratamentos para a talassemia. Talvez no futuro, haverá terapia para inserir genes normais da hemoglobina em células-tronco na medula óssea. Esta terapia permite que o corpo do paciente talassêmico produza glóbulos vermelhos e a própria hemoglobina.
Os pesquisadores também estão estudando maneiras de estimular a capacidade de uma pessoa de produzir hemoglobina fetal após o nascimento. Este tipo de hemoglobina é encontrado no feto e no recém-nascido. Após o nascimento, o corpo muda para fazer hemoglobina adulta. Fazer mais hemoglobina fetal pode mascarar a falta de hemoglobina adulta saudável.
Tratar complicações
O tratamento atual permite que pacientes com talassemia moderada e grave vivam mais tempo. No entanto, eles devem enfrentar complicações que podem ocorrer de tempos em tempos.
Uma parte importante do tratamento da talassemia é tratar suas complicações. O tratamento de complicações pode ser necessário para lidar com problemas cardíacos ou doenças do fígado, infecções, osteoporose e outros problemas de saúde..
