Sinais e Sintomas de Rabdomiosarkoma, Câncer Muscular que Freqüentemente Ataca Crianças
O câncer não só ataca os adultos, mas também pode atacar crianças. Um tipo de câncer que mais freqüentemente afeta crianças menores de cinco anos é o câncer muscular aka rabdomiosarkoma.
Não é fácil detectar câncer em crianças porque a maioria dos sintomas é vaga. Então, você precisa estar mais ciente disso. Bem, como é o câncer muscular? Quais são as causas e tratamento? Você pode encontrar todas as respostas na revisão a seguir.
O que é rabdomiosarkoma?
Rabdomiosarkoma é o crescimento de células tumorais malignas (câncer) nos tecidos moles do corpo, como músculos e tecido conjuntivo (tendões ou tendões). Nos rábiosarkoma, as células cancerosas são semelhantes às células musculares imaturas. O câncer muscular é um tipo raro de câncer.
No útero, as células musculares chamadas rabdiomioblastos começam a se formar nos músculos esqueléticos na sétima semana de gestação. Quando essas células musculares crescem anormalmente rápido e são violentas, elas se transformam em células cancerígenas do rabdomiossarcoma.
Como o desenvolvimento de células musculares de rabdiomioblast ocorre no período embrionário, o câncer muscular é mais comum em crianças. Mesmo assim, é possível que os adultos a experimentem. Infelizmente, esta doença tende a ser mais difícil de tratar em adultos.
Rabdomiosarkoma é mais frequentemente formado nos músculos nas seguintes partes do corpo:
- Cabeça e pescoço (por exemplo, perto do olho, dentro dos seios nasais ou da garganta, ou perto da coluna vertebral)
- Órgãos urinários e reprodutivos (bexiga, próstata ou órgãos femininos)
- Mãos e pés
- Peito e estômago
Os tipos de câncer muscular a serem observados
O câncer muscular consiste em dois dos principais tipos mais comuns, incluindo:
- Rabdomiossarcoma embrionário. O rabdomiosarkoma embrionário geralmente ataca crianças menores de cinco anos. Essa condição tende a ocorrer na cabeça e no pescoço, na bexiga, na vagina ou ao redor da próstata e dos testículos..
- Rabdomiosarkoma alveolar. O oposto do rabdomiosarkoma embrionário, este tipo de câncer muscular é mais provável de ocorrer em crianças mais velhas e adolescentes. O rabdomiossarcoma do tipo aveolar mais comumente acomete grandes músculos do tórax, abdômen, braços e pescoço. Este tipo de câncer muscular tende a crescer mais rapidamente que o rabdomiossarcoma embrionário e, portanto, requer cuidados mais intensivos.
- Rabdomiosarkoma anaplásico, tipos muito raros e vulneráveis a adultos atacantes.
Sinais e sintomas do câncer muscular
O câncer muscular pode causar dor, mas talvez não. Os sintomas também variam dependendo da localização do crescimento das células cancerígenas.
- Os tumores de raroiosarcoma no nariz ou garganta podem causar hemorragias nasais, sangramento, dificuldade em engolir ou problemas no sistema nervoso se ocorrerem no cérebro
- Tumores ao redor dos olhos causam olhos proeminentes, problemas de visão, inchaço ao redor dos olhos ou dor nos olhos
- Tumores no ouvido causam dor, inchaço e perda de audição
- Os tumores da bexiga e da vagina causam problemas de micção ou evacuações e problemas de controle da urina (incontinência urinária).
Causas e fatores de risco para câncer muscular
Assim como outros tipos de câncer, a causa exata do câncer muscular ainda não é conhecida. Entretanto, o rudiosarcoma é mais comum em crianças. A partir dessa faixa etária, pode-se saber sobre quaisquer fatores de risco que possam tornar a criança suscetível ao câncer muscular. A saber:
- Crianças menores de 10 anos, mas também podem ocorrer em adolescentes e adultos.
- Mais comum em homens do que mulheres.
- Crianças com defeitos congênitos.
- Mutações genéticas de derivados da família.
- Síndrome de Li-Fraumeni, um distúrbio genético raro que faz uma pessoa propensa ao câncer em sua vida.
- Neurofibromatose, uma condição que faz com que os tumores cresçam no tecido nervoso.
- Síndrome de Beckwith-Wiedemann, um distúrbio congênito que causa muito crescimento celular no corpo.
- Síndrome de Costello e síndrome de Noonan, condições que causam deformidades, atrasos no desenvolvimento e outros problemas.
Tratamento do câncer muscular
O tratamento do câncer muscular é baseado na localização e no tipo de rabdomiosarkoma em si. As opções de tratamento para o câncer muscular incluem quimioterapia, cirurgia e radioterapia. Em geral, a cirurgia e a radioterapia são usadas para tratar tumores em sua localização primária. Enquanto a quimioterapia é usada para tratar o câncer que se espalhou por todas as partes do corpo. Portanto, consulte um médico para tratamento adequado de acordo com o tipo de câncer muscular experimentado.
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