Doenças que podem ser transmitidas dos pais para os fetos
A doença hereditária nem sempre é apenas diabetes ou câncer. Existem dois tipos de doenças hereditárias, que são causadas por infecções patogênicas (como vírus, bactérias ou parasitas) e aquelas causadas por mutações de certos genes no corpo. Ambos podem ser derivados de pais para seus filhos, é claro, cada um tem um mecanismo diferente.
Doença hereditária devido a infecções patogênicas
Este tipo de doença hereditária é também chamado de transmissão vertical, transferência de doença da mãe para o bebê ou feto. A transmissão vertical também é conhecida como infecção congênita. Esta infecção é obtida da mãe e depois transmitida à criança tanto através da placenta como durante o processo de parto. Os tipos de infecções pertencentes a este tipo são abreviados para TORCH (Toxoplasmosis, Other, Rubella, Citomegalovirus, Herpes Simplex Virus). Embora alguns especialistas considerem essa abreviação obsoleta devido ao número crescente de infecções incluídas na categoria "outros" (como sífilis, hepatite B, HIV, etc.), essa abreviação ainda é usada porque facilita a lembrança dos patógenos causadores da doença..
Toxoplasmose
Esta doença ocorre quando o parasita (que é chamado T.gondii) entre no corpo pela boca. Esses parasitas podem ser encontrados em fezes de gatos, carne perfeitamente cozida, ovos crus, água contaminada ou superfícies do solo e leite não pasteurizado bem colado. Os parasitas serão contagiosos por um certo período de tempo, podendo durar até 18 horas em camadas úmidas ou úmidas do solo. Se infectado no primeiro trimestre, geralmente causa morte fetal. No segundo trimestre pode causar hidrocefalia e calcificação intracraniana. Crianças infectadas no terceiro trimestre geralmente não apresentam sintomas ao nascimento.
Outro
Alguns exemplos de doenças incluídas neste grupo são sífilis, hepatite B e HIV. As crianças que contraem sífilis geralmente nascem sem sintomas e só aparecem aos 1-2 meses de idade ou aos dois anos de idade. Enquanto na hepatite B, quanto mais jovem a idade da criança está infectada com o vírus da hepatite B, maior a chance de sofrer de doença crônica. Semelhante a outros, bebês infectados pelo HIV também não apresentam sintomas até que o sistema imunológico diminua..
Rubéola
Também conhecido como sarampo alemão, o sintoma óbvio se a criança está infectada com esta doença é o aparecimento de "bolinhos de mirtilo", na forma de manchas, sinais ou nódulos na pele roxa ou azul. A rubéola pode se espalhar pelas secreções do trato respiratório e pela placenta. Os bebês afetados pela rubéola podem experimentar anormalidades no trabalho do coração, problemas de visão e crescimento e desenvolvimento obstruídos.
Citomegalovírus
Classificada como parte do vírus do herpes, a transmissão pode ocorrer através da placenta, através do canal do parto e através do leite materno ou contato direto com outros fluidos corporais (como urina ou saliva). O CMV pode causar perda auditiva, epilepsia e diminuição da capacidade intelectual se infectar um feto em desenvolvimento.
Vírus Herpes Simplex
Este vírus é geralmente transmitido da mãe para o bebê através do canal do parto. Mas isso não exclui a possibilidade de o bebê ser infectado enquanto ainda no útero. A infecção pode causar danos ao cérebro a problemas respiratórios. Estes sintomas geralmente aparecem duas semanas após o nascimento do bebê.
Doença hereditária devido a doenças genéticas
Assim como características faciais, altura e tipo de sangue, a doença também pode ser herdada através da genética. Mas, ao contrário das doenças infecciosas que podem apresentar sintomas em crianças após algumas semanas ou vários anos, as doenças causadas por doenças genéticas geralmente não são detectadas até que a doença apareça..
Os genes fazem parte do DNA, que serve para instruir o corpo a trabalhar como produzir proteínas necessárias ao corpo, quando destruir células danificadas, para manter o equilíbrio das células. Os genes controlam a cor do cabelo, os olhos, a altura e afetam a probabilidade de você desenvolver certas doenças no futuro.
Alterações anormais nos genes são chamadas de mutações, existem dois tipos de mutações, ou seja, mutações que são derivadas e mutações obtidas. Mutações reduzidas ocorrem quando ocorrem anormalidades em espermatozóides ou óvulos que mais tarde formarão um bebê. Vários tipos de doenças (como o câncer) podem ser reduzidos através dessa mutação. Exemplos são:
- HBOC (mama hereditária e síndrome do câncer de ovário) em que os casos de câncer de mama e câncer de ovário podem ocorrer ao mesmo tempo.
- HNPCC (Câncer Colorretal Hereditário Não-Polipose) em que os portadores apresentam alto risco de desenvolver câncer colorretal antes dos 50 anos, câncer de endométrio, câncer de estômago, câncer do intestino delgado e câncer de pâncreas.
- Síndrome de Li-Fraumeni: é uma síndrome rara na qual os pacientes podem desenvolver vários tipos de câncer ao mesmo tempo. Isso é provavelmente causado pela mutação de genes que regulam e inibem o crescimento celular anormal, que pode se desenvolver posteriormente em tumores e câncer..
Sintomas e sinais de câncer devido à hereditariedade
Algumas características possíveis do câncer causadas por hereditariedade ou mutações genéticas são:
- O tipo de câncer que ocorre é geralmente câncer raro.
- O câncer aparece em uma idade mais jovem quando comparado à idade média, como o câncer de cólon que aparece aos 20 anos de idade, onde a idade média dos pacientes com câncer de cólon é de 50 anos..
- Há mais de um câncer em uma pessoa (por exemplo, mulheres que sofrem de câncer de mama e câncer de ovário).
- O câncer aparece em ambos os órgãos em pares (por exemplo, câncer de mama que aparece em ambos os seios, câncer nos olhos em ambos os olhos ou câncer renal em ambos os rins)..
- A aparência do mesmo câncer em você (por exemplo, irmã que ambos sofrem de câncer de sarcoma).
- Câncer aparece no gênero que geralmente não tem câncer (como câncer de mama em homens).
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