O bebê poderia nascer de três pais?

Um menino no México em abril de 2016 conseguiu chocar o mundo. Qual é o artigo??

O bebê foi o primeiro nascimento bem sucedido de um método controverso de concepção: três pais. Isto é, esse garoto carrega informações de DNA de três pessoas diferentes.

Confuso? Aqui está tudo o que você precisa saber sobre esse nascimento histórico.

Por que há alguém que fertiliza bebês de três pais??

A mãe e o pai da criança eram um casal jordaniano que havia perdido dois filhos de uma gravidez anterior devido a uma doença genética rara chamada síndrome de Leigh. A mãe carrega o gene para esta doença em seu DNA mitocondrial. Se as mitocôndrias não funcionam corretamente, a célula pode morrer. Como resultado, a função do coração, cérebro, músculos, fígado e pulmões pode ser severamente interrompida..

Uma criança herdará a cadeia de DNA de seus pais, mas apenas herdarão o DNA mitocondrial do lado materno, de modo que, se a mãe genética portar uma mutação em seu DNA, os futuros bebês podem desenvolver várias condições médicas que ameaçam a vida. As mitocôndrias tendem a surgir na infância e continuam a se deteriorar com o tempo, fatais até antes da idade adulta - muitas vezes matando bebês nos primeiros anos de vida. Complicações da doença mitocondrial incluem acidentes vasculares cerebrais, convulsões, cegueira, surdez, diabetes, doença de Parkinson e insuficiência muscular.

As mulheres que estão em risco de herdar essas mutações têm escolhas limitadas se querem dar à luz uma criança saudável. Doença mitocondrial congênita não tem tratamento, e afeta cerca de 1 por 6.500 bebês em uma forma mais grave.

Qual é o processo de planejamento de uma gravidez de três pais?

O bebê foi criado por meio de um programa de fertilização in vitro (fertilização in vitro), procedimento que envolve três pessoas: mãe, pai e doador. Os cientistas pegaram DNA do núcleo da célula da mãe e inseriram o material genético no óvulo doado. O resultado é um óvulo "recém-projetado" com DNA mitocondrial de um doador saudável e DNA nuclear da mãe. O óvulo é fertilizado com o esperma do pai fora do útero da mãe até se tornar um embrião. Então, o embrião é implantado de volta no útero da mãe, para passar por 37 semanas de gravidez.

Projetar um embrião usando doações mitocondriais oferece uma oportunidade para as mães com mutações mitocondriais serem capazes de se conceber e dar à luz bebês saudáveis ​​sem defeitos genéticos. Além disso, este procedimento pode eliminar completamente os defeitos mitocondriais da linhagem familiar para sempre..

Qual é a diferença entre esta técnica e o programa regular de fertilização in vitro??

Durante o procedimento normal de FIV, amostras de óvulos inteiros e espermatozóides retirados de cada parte serão reunidos em laboratório para permitir a fertilização. Com este procedimento, você pode usar uma combinação de seu óvulo e espermatozóide originais e espermatozóides e óvulos de seus parceiros. No processo de fertilização in vitro comum, o DNA envolvido é apenas de duas partes, ou seja, de dois pais biológicos ou um dos pais e um doador.

O processo de fertilização in vitro "tripla" envolve a conversão de DNA, de modo que o embrião resultante tenha DNA nuclear de ambos os genitores, e DNA mitocondrial e um pouco de DNA do core residual do doador; é daí que vem o termo "três pais". Ou seja, as crianças criadas a partir desse método de fertilização serão geneticamente relacionadas aos doadores, mas ao mesmo tempo os vestígios de DNA dos doadores constituem apenas uma pequena porção do material genético da criança - apenas cerca de 0,1% dos genes doadores estão contidos nas mitocôndrias nós (com 99,9% do resto vindo do núcleo celular da mãe e pai biológico).

Assim, na realidade, a relação entre "sangue" entre doadores e crianças é considerada longe de ser suficiente para que os doadores sejam pais reais..

Por que a técnica dos "três pais" é controversa??

Algumas pessoas se opõem a razões religiosas ou éticas, especialmente quando vistas de técnicas que envolvem a modificação e o design genético de ovos para criar outro embrião. Assim, muitos pressupostos que a técnica de fertilização in vitro dessas três pessoas se sente como "perturbar o destino da natureza".

A segunda preocupação é que ao criar uma mistura de novo material genético, você também pode criar mudanças genéticas que são completamente novas e podem ser transmitidas através de gerações, antes que tenhamos a oportunidade de saber se essas mudanças são perigosas. Por exemplo, um homem do esperma geneticamente alterado afetará o código genético de óvulos ou esperma de seus filhos e netos mais tarde, bisneto e assim por diante, causando problemas de fertilidade ou certas doenças crônicas que anteriormente nunca existiram em gerações anteriores.

A década de 1990 foi a última vez que os cientistas tentaram projetar o DNA de um bebê usando uma amostra de três pessoas, quando injetaram DNA mitocondrial de um doador no óvulo de outra mulher, junto com o esperma de seu parceiro. Dois dos embriões produzidos desenvolveram distúrbios genéticos, então este procedimento foi interrompido pela Food and Drug Administration dos EUA. O problema pode surgir de um feto que tem mitocôndrias de duas fontes.

Por outro lado, aqueles que são métodos pró-alternativos argumentam que a substituição mitocondrial não é realmente uma modificação. As mitocôndrias doadas são produzidas naturalmente por doadores (em ovos de doadores) e não são fabricadas ou são produtos sintéticos. Isso significa que os pesquisadores usam material genético que ocorre na natureza, não acrescentando nada de novo que seja fundamental ou artificial. Eles insistem que o método de substituir as mitocôndrias é mais como um transplante do que a engenharia genética..

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