Insônia familiar fatal, quando é difícil dormir herdado de pais para filhos e risco de morte

Você pode pensar que as causas da insônia que você experimentou estão enraizadas no estresse do trabalho ou porque você toma café à tarde. Mas se você ainda é difícil adormecer, mesmo que você tenha corrigido seu estilo de vida e padrões de sono, você pode ter filhos de insônia. No mundo da medicina, a condição de insônia diminuída é chamada de insônia familiar fatal. Este tipo de distúrbio do sono é muito arriscado e pode causar a morte. Uau!

Insônia familiar fatal, causas de insônia diminuem na família

Uma pessoa é considerada insônia quando acha difícil começar a dormir à noite e / ou continuar a dormir a noite toda. Esses distúrbios do sono podem ir e vir, também variam quanto tempo dura um episódio e com que frequência o problema ocorre. A insônia aguda pode durar de uma noite a várias semanas, enquanto a insônia crônica ocorre pelo menos três noites em uma semana e dura por um mês ou mais..

A insônia faz você não conseguir o sono de qualidade que você precisa para acordar de manhã sentindo-se revigorado e energético.

Como o nome indica, insônia familiar fatal (FFI) é um distúrbio do sono que é de natureza genética, também conhecido como diminuído de geração para geração na árvore genealógica..

Qual é a causa?

Insônia familiar fatal (FFI) pertence à categoria de príons que atacam as células nervosas do cérebro. Algumas outras doenças, incluindo a doença priônica, são as vacas Kuru e Gila, também conhecidas como Creutzfeldt-Jakob. doença.

A FFI é considerada uma das mais raras doenças por prions. Apenas 40 famílias são diagnosticadas com esta doença no mundo. Normalmente, o FFI é derivado de membros anteriores da família que têm uma história de doença por prions. Se um ou ambos os pais tiverem uma mutação genética FFI, a criança tem a chance de herdar a mesma condição em 50%..

Até onde os cientistas podem observar, a causa da diminuição da insônia nas famílias é provavelmente uma mutação do gene PRNP (proteína priônica) que causa danos ao tálamo no cérebro. O tálamo é responsável por todos os tipos de coisas, incluindo padrões de sono, temperatura corporal e expressões emocionais. Danos ao tálamo devido à infecção por príons ocorrem gradualmente, fazendo com que o tálamo perca células nervosas.

Por que pode causar a morte?

Reportando a partir da Health Line, a FFI pode causar mortes de um a dois anos depois de experimentar os sintomas. No entanto, a linha do tempo para cada pessoa pode variar dependendo da condição do corpo e da gravidade dos sintomas experimentados..

Como explicado acima, os danos ao tálamo irão interferir com o funcionamento do cérebro. É por isso que os sintomas da doença por prions podem ser muito diversos, variando de suor intenso, tremores, dificuldade para falar, constipação, impotência e demência. No entanto, o principal sintoma é a falta de sono, também conhecido como insônia.

Pessoas com FFI não podem entrar no estágio de sono profundo chamado sono de ondas lentas, que ajuda a restaurar o cérebro enxaguando toxinas e fluido cerebral-espinhal. O acúmulo de fluidos tóxicos eventualmente causa mais danos cerebrais.

Sofredores FFI são sempre presos em uma condição em que não dormem ou acordam completamente. Para pessoas com FFI, não importa o quanto você tente ter uma boa noite de sono, isso não acontecerá. A privação crônica do sono irá progredir para piorar a fadiga extrema, a demência e, finalmente, a morte.

Quais são os sintomas da doença FFI?

Esta doença tende a ocorrer em pessoas com idade entre 32-62 anos, muito rara em pessoas que são mais jovens ou mais velhas do que essa faixa etária.

Os sintomas familiares fatais de insônia em cada pessoa são diferentes e são divididos em dois, ou seja, os sintomas iniciais e sintomas avançados.

Os sintomas iniciais da insônia familiar fatal incluem:

É difícil dormir.
É difícil adormecer a noite toda, sempre acordado.
Espasmos frequentes ou espasmos musculares.
Muitas vezes, experimentar músculos rígidos.
Muitas vezes se movendo inquieto durante o sono, como chutar ou bater (incapaz de dormir com calma).
Perda de apetite.
Muitas vezes esquecer ou ter dificuldade em lembrar as coisas (sintomas de demência).

Enquanto isso, os sintomas fatais de insônia familiar incluem:

Incapaz de dormir.
Funções cognitivas e mentais se deterioram.
Perda de coordenação ou ataxia (incapaz de controlar os movimentos do corpo).
Sudorese excessiva.
Pressão arterial e aumento da frequência cardíaca.
Perda de peso devido ao apetite reduzido.
Dificuldade em falar, difícil de engolir.
Febre.

Como esta doença é diagnosticada?

A FFI é uma doença hereditária rara. Se ninguém na sua família tem essa história, então você não precisa se preocupar.

Mas se você sentir os sintomas acima, especialmente dificuldades prolongadas de sono, você deve imediatamente consultar um médico. Depois de pedir um histórico de saúde pessoal e familiar e realizar um exame físico básico, o médico recomendará que você se submeta a um exame PET para verificar as funções do seu cérebro..

Testes genéticos avançados também podem ajudar os médicos a determinar o diagnóstico, pois existem muitas doenças que podem causar insônia por um longo período, como a apnéia do sono..

Como esta doença é tratada?

Não há cura para esta doença. No entanto, o tratamento eficaz pode ajudar a gerenciar e reduzir os sintomas. Por exemplo, prescrevendo sedativos ou pílulas para dormir por um tempo para dormir melhor.

Além disso, a prescrição de antibióticos doxiciclina pode ser feita como uma medida preventiva para evitar a ocorrência de FFI em pessoas com alto risco de infecção por prion ou que tenham membros da família com uma mutação do gene PRNP..

O mais importante é sempre adotar um estilo de vida saudável, como fazer exercícios regularmente, ingerir alimentos saudáveis, controlar bem o estresse e dormir o máximo possível. Não se esqueça também de sempre ser um oficial de saúde de rotina para poder detectar o risco da doença e tratá-la antes que piore..

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