Síndrome de Ehlers Danlos, uma doença que torna as articulações muito flexíveis para rasgar facilmente

O corpo humano consiste em vários tipos de tecido, um dos quais é o tecido conjuntivo. Como o nome sugere, esta rede funciona para ligar, apoiar e manter a pele, tendões, ligamentos, órgãos internos e ossos. Bem, esta rede importante acaba por ter um distúrbio conhecido como síndrome de Ehlers Danlos (EDS). Curioso sobre esta doença? Vamos lá, descubra a explicação na seguinte revisão.

A síndrome de Ehlers Danlos é um distúrbio do tecido conectivo no corpo

A síndrome de Ehlers Danlos é uma doença rara que afeta o tecido conjuntivo no corpo. Especialmente na pele, articulações e paredes dos vasos sanguíneos. Essa rede consiste de uma mistura de células, fibras, proteínas conhecidas como colágeno e outras substâncias que fornecem força e elasticidade às estruturas do corpo. Interrupção do tecido conjuntivo devido a anormalidades genéticas faz com que a função do tecido não seja ótima.

Pessoas com esta síndrome geralmente têm articulações que são muito flexíveis e facilmente quebradiços da pele. Quando o corpo está lesionado e requer costuras, a pele é frequentemente rasgada porque não é forte o suficiente para segurá-la..

Em muitos casos, a síndrome EDS pode ser herdada na família. No entanto, esta doença também pode ocorrer sem ser herdada. Ou seja, há um defeito genético que forma colágeno, de modo que o tecido conjuntivo formado se torna imperfeito. Reportagem da Health Line, de acordo com a Genetics Home Reference da National Library of Medicine, a síndrome EDS é uma doença bastante rara, afetando 1 em 5.000 pessoas em todo o mundo..

Quais são os sintomas da síndrome EDS?

A síndrome EDS apresenta vários tipos e sintomas, dependendo de qual tecido conectivo é afetado. A seguir estão os tipos mais comuns de síndrome EDS e os sintomas que os incluem.

1. Hipermobilidade EDM

A hipermobilidade da EDS (hEDS) é a EDS que ataca e afeta as articulações. Os sintomas de hipermobilidade de ehlers e síndrome da linfa são:

Fácil de deslocar porque as juntas estão soltas e instáveis
O corpo é muito flexível além dos limites normais
Muitas vezes sente dor e pressão nas articulações
Fadiga corporal extrema
A pele é facilmente machucada
Ter distúrbios digestivos, como refluxo ácido gástrico ou constipação
Tonturas e aumento da frequência cardíaca quando em pé
Controle da bexiga problemático; sempre quer cocô

2. EDS Clássico

Classic EDS (cEDS) é EDS, que é muito influente na pele e provoca sintomas, tais como:

O corpo é muito flexível além dos limites normais
Fácil de deslocar porque as juntas estão soltas e instáveis
Pele elástica
A pele é facilmente frágil, especialmente na testa, joelho, cotovelo e canela
A pele fica macia e facilmente machucada
Feridas mais longas para cicatrizar e deixar uma marca bastante ampla
Hérnia

3. EDS vascular

A EDS vascular (vEDS) é o tipo mais raro de SDE e é considerada a mais grave. Porque esta condição afeta vasos sanguíneos e órgãos internos que a qualquer momento podem causar sangramento e risco de vida. Os sintomas dos tumores vasculares e da síndrome da linfa são:

A pele é facilmente machucada
A pele fina e os pequenos vasos sanguíneos são visíveis, especialmente na parte superior do tórax e pernas
Veias frágeis que podem inchar e rasgar, causando sangramento interno grave
Órgãos com problemas, como rasgar o intestino ou útero ou perda de órgãos da sua posição real
Difícil de se recuperar de uma lesão
Os dedos são muito flexíveis, o nariz e os lábios são finos, os olhos são grandes e os lóbulos das orelhas são menores

4. EDS Kifoskoliotics

EDS é muito influente no osso, os sintomas incluem:

A coluna vertebral é curva, começando da infância e piorando na adolescência
O corpo é muito flexível além dos limites normais
Fácil de deslocar porque as juntas estão soltas e instáveis
Músculos fracos da infância (hipotonia) que causam atrasos na capacidade de sentar, andar ou ter dificuldade em andar
Pele elástica, macia e facilmente machucada

Como tratar a síndrome de EDS?

Para obter o diagnóstico correto sobre esta doença, os pacientes devem realizar uma série de testes de saúde, como testes genéticos, biópsia de pele (verificação de anormalidades no colágeno), ecocardiograma (conhecer as condições do coração e dos vasos sanguíneos), exames de sangue e testes de DNA..

Para tratar a síndrome EDS, os pacientes devem tomar cuidado de acordo com as recomendações do médico. Atualmente, o tratamento para a síndrome EDS inclui:

Fisioterapia para manter a estabilidade articular e muscular
Procedimento cirúrgico para reparar articulações danificadas
Tome medicação para aliviar a dor

Enquanto para proteger o corpo do risco de lesões, os pacientes devem evitar atividades extenuantes. Como evitar esportes de contato (contato físico com oponentes, por exemplo futebol) ou levantar objetos pesados. Em seguida, mantenha a pele com um protetor solar e escolha um sabonete que seja macio para a pele.

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