Como o teste de DNA funciona para verificar a linhagem
O teste de DNA é um procedimento usado para descobrir a informação genética de uma pessoa. Com um teste de DNA, uma pessoa pode conhecer a linhagem e também o risco de certas doenças. O DNA é ácido desoxirribonucleico ou ácido desoxirribonucleico. O DNA formará material genético contido no corpo de cada pessoa herdada de ambos os pais.
Como os testes de DNA funcionam para descobrir a origem da prole?
O DNA é um ácido nucleico que armazena todas as informações sobre genética. O DNA é o que determina o tipo de cabelo, cor da pele e características especiais dos seres humanos. O método usado no teste de DNA é identificar fragmentos do próprio DNA. Ou simplesmente, o teste de DNA é um método para identificar, coletar e inventariar os arquivos do corpo de personagens típicos..
Dentro do núcleo da célula, o DNA forma uma unidade de filamentos chamados cromossomos. Cada célula humana normal tem 46 cromossomos consistindo de 22 pares de cromossomos somáticos e 1 par de cromossomos sexuais (XX ou XY).
Cada criança receberá metade do par de cromossomos do pai e metade dos outros pares de cromossomos da mãe, de modo que cada indivíduo carregue traços derivados da mãe e do pai..
Todo mundo tem um DNA de dupla hélice ou uma cadeia dupla, uma corrente é baixada da mãe e uma corrente é baixada do pai. Isto é o que pode revelar a origem da descendência. Isso pode ser visto a partir da composição do DNA da criança, em comparação com os pais. Se a composição do DNA da mãe e do pai estiver na criança, isso significa que a criança é uma criança biológica.
Quais partes do corpo podem ser usadas para testes de DNA?
Quase todas as partes do corpo podem ser usadas para amostras de teste de DNA, mas o que é freqüentemente usado é sangue, cabelo, saliva e unhas. A amostra de DNA usada pode ser do núcleo da célula ou da mitocôndria. Mas o mais preciso é o núcleo da célula, porque o núcleo da célula não pode mudar. As amostras de sangue são as amostras mais usadas. Mas o que é tomado não são os glóbulos vermelhos, mas os glóbulos brancos, porque os glóbulos vermelhos não têm um núcleo celular.
O feto no útero pode ser testado para DNA?
A resposta é possível, mas cheia de riscos. Para o feto no útero, o teste de DNA é realizado tomando líquido amniótico ou líquido amniótico por meio de um procedimento de amniocentese ou por amostragem de vilosidades coriônicas que coleta amostras de tecido placentário. No entanto, ambos os tipos de testes no feto correm o risco de fazer com que a mãe sofra um aborto espontâneo. Discuta com o médico sobre esses riscos ainda mais se você for solicitado a fazer o teste.
Depois de obter a amostra necessária, ela é enviada ao laboratório para acompanhar o teste. Pode levar várias semanas para obter resultados de um teste de DNA. Se você é aconselhado ou pretende fazer um teste de DNA, consulte primeiro o seu médico ou especialista em genética. Fale sobre os benefícios, riscos e o que o teste significa para você e sua família.
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