5 Doenças Raras que Frequentemente Atacam Incesto de Casamento Infantil

Incesto, também conhecido como casamento de sangue, é um sistema de casamento entre duas pessoas que são "ensangüentadas", ou seja, ainda em uma linhagem familiar. Para muitas pessoas, imaginar ter relações sexuais com um irmão ou irmão, ou com os próprios pais e filhos, é um pesadelo terrível. Mas isso não significa que isso seja impossível, como evidenciado pelos muitos registros históricos que relatam casos como este..

O incesto é proibido em quase toda cultura humana, e isso não é sem razão. Raças linhagem são muito alto risco de sofrer de doenças genéticas raras.

Vários problemas de saúde que a descendência de incesto pode ter

As crianças do incesto terão um código genético de DNA que não é variado porque herda uma cadeia de DNA derivada muito semelhante do pai e da mãe. A falta de variação no DNA pode enfraquecer o sistema imunológico para que você não possa combater bem as doenças.

Um estudo descobriu que 40% das crianças de uma relação de sangue entre dois indivíduos de primeiro grau (famílias nucleares) nasceram com anormalidades na forma de defeitos físicos congênitos ou deficiências intelectuais graves..

Estar envolvido com endogamia não significa que você terá uma doença genética ou adoecer. Você só tem uma chance maior de vários problemas de saúde. E, quanto mais história de incesto em uma árvore genealógica, maior o risco.

1. Albinismo

Albinismo é uma condição em que seu corpo não tem melanina, tintura de cabelo, olhos e pele. Um albino (o nome para aqueles que têm albinismo) tende a ter cores de olhos brilhantes, e pele muito pálida e cabelo que é quase branco leitoso, mesmo que sejam de etnia de pele escura..

O albinismo é uma doença autossômica recessiva, o que significa que quando duas pessoas com o mesmo código genético se multiplicam, as chances de seus filhos ficarem maiores são herdadas..

Nem todas as pessoas albinas são produtos do casamento de sangue. Mas a prática do incesto entre primos próximos, irmãos e pais biológicos é muito arriscada para herdar esse problema em seus filhos mais tarde.

A razão é que é muito provável que seu parceiro (que é seu irmão ou irmã, por exemplo) carregue o mesmo tipo de gene quebrado porque foi transmitido de seus pais. Isso significa que ambos carregam os genes defeituosos de produzir melanina e têm uma chance de 50% de passar um gene quebrado para seu filho, para que mais tarde seus filhos tenham 25% de chance de arriscar o albinismo - parecendo trivial, mas esse número é realmente muito alto.

2. Deficiência de Fumarase (FD)

A deficiência de fumarase (FD), também conhecida como baixo poligamista, é um distúrbio que afeta especificamente o sistema nervoso do cérebro..

Essa condição de defeitos congênitos faz com que os sofredores sofram de convulsões tônico-clônicas, retardo mental e muitas vezes apresentem anormalidades físicas - começando da fissura labial, do pé torto (pé torto) até a escoliose. O retardo mental experimentado é muito severo, o QI só atinge 25, perde certas partes do cérebro, não pode sentar e / ou ficar em pé, as habilidades linguísticas são mínimas ou até mesmo zero.

As crianças que são incesto que têm DF também podem ter microcefalia. Microcefalia é uma condição neurológica rara caracterizada pelo tamanho da cabeça de um bebê muito menor do que a de outras crianças da mesma idade e sexo. Além disso, também apresenta estrutura cerebral anormal, atraso no desenvolvimento, fraqueza muscular (hipotonia), déficit de crescimento, inchaço do fígado e baço, excesso de glóbulos vermelhos (policitemia), certos tipos de câncer e / ou falta de glóbulos brancos ( leucopenia).

Não existe tratamento eficaz disponível para a deficiência de fumada. Indivíduos com DF geralmente sobrevivem apenas alguns meses. Apenas um punhado de sobreviventes de DF pode viver tempo suficiente para o estágio de jovens adultos.

3. Mandíbula de Habsburg

A mandíbula de Habsburgo, também conhecida como Lábio Habsburgo e Lábio Austríaco, é uma condição de defeitos físicos congênitos com as características da mandíbula saliente inferior e seguida por espessamento do lábio inferior extremo e com um tamanho anormalmente grande da língua - o que geralmente faz com que o paciente salve.

No mundo médico moderno, o maxilar de Habsburgo é conhecido como prognatismo mandibular. A má oclusão (irregularidades dos maxilares superior e inferior) causada por essa condição causa defeitos na função mandibular, desconforto na mastigação, problemas digestivos e dificuldades na fala, dificultando o entendimento. Indivíduos que têm essa condição também são relatados para experimentar retardo mental e quase zero função motora.

Acreditava-se que a trilha inicial dos Jaws dos Habsburgos provinha de famílias nobres polonesas, e a primeira pessoa conhecida por ter essa condição foi Maximiliano I, o imperador romano que governou de 1486 a 1519. A antiga família real freqüentemente praticava casamentos de sangue para proteger os descendentes do sangue real puro na árvore genealógica..

4. Hemofilia

A hemofilia não é especificamente o resultado de casamentos de sangue, mas o incesto é visto como a causa da alta incidência desta doença congênita em muitas famílias reais européias..

Se houver mulheres que sofrem desta doença em sua família, então um casamento familiar na família deve ser suspeito como um fator de risco. A hemofilia é uma condição causada por um defeito em um gene que permite a coagulação do sangue.

A hemofilia é um exemplo de doença ligada ao X, porque um gene defeituoso é um gene do cromossomo X. As mulheres têm dois pares de cromossomos X, enquanto os homens só têm um cromossomo X da mãe. Um homem que herda uma cópia de um gene defeituoso da hemofilia sofrerá desta doença, enquanto uma prole feminina deve herdar dois pares de genes defeituosos para poder desenvolver hemofilia. O incesto resultante herdará duas cópias do gene danificado que é passado de sua mãe.

5. Philadelphoi

A palavra "Philadelphoi", que significa "irmão do amor" vem do grego antigo, usada como um apelido dado aos irmãos de Ptolomeu II e Arsinoe envolvidos em relacionamentos incestuosos. Mesmo assim, Philadelphoi não está listado como uma condição médica oficial e é diferente da doença cromossômica Philadelphia (Ph)..

A antiga família real egípcia era quase sempre obrigada a casar com seus irmãos, e isso aconteceu quase em todas as dinastias. Não só o casamento de irmãos, mas também "casal casamento de sobrinha", onde um homem se casa com uma menina cujos pais são o irmão ou a irmã do homem. Essa tradição de sangue-marmorizado é mantida porque eles acreditam que deus Osiri se casou com sua própria irmã, Iris, para manter a pureza da hereditariedade. Tutancâmon, também conhecido como Rei Tut, é o resultado de uma relação incestuosa entre irmãos. Suspeita-se também que sua esposa, Ankhesenamun, seja um irmão mais novo (biológico ou adotado) ou sua própria sobrinha.

Como resultado desse casamento, a taxa de natimortos é alta na família real, assim como defeitos congênitos e defeitos congênitos. O próprio rei Tut tem uma variedade de condições causadas pela variação limitada no código genético do incesto de seus pais..

King Tut é relatado para ter uma forma alongada do crânio, lábio leporino, coluna (dentes frontais superiores mais proeminentes do que os anteriores), pé torto, perda de um osso em seu corpo e escoliose - todos os "pacotes" desta condição são causados, ou pior ainda, pelo incesto.

Leia também:

• 4 problemas que frequentemente assombram a mente de pais prospectivos
• Cara como gêmeos, embora você não. Por que você pode, sim?
• Fique a conhecer a dislexia, distúrbios de aprendizagem que ocorrem frequentemente em crianças
• FOP: doença rara que faz com que humanos não se movam como estátuas