Olhos de um gato em crianças? Cuidado com os sintomas do câncer de olho

Seja vigilante se vir os olhos do seu filho como um olho de gato, um dos piores riscos é que o seu filho tenha cancro do olho ou retinoblastoma.

O que é câncer de olho (retinoblastoma)?

Câncer é uma célula cujo crescimento e desenvolvimento não são controlados. Enquanto o retinoblastoma é o crescimento celular descontrolado que ocorre na retina do olho. O câncer de olho em si é um evento canceroso que quase todos os casos ocorrem em crianças. Geralmente, o câncer de olho ocorre em crianças menores de 5 anos. Pelo menos 200 a 300 crianças são diagnosticadas com retinoblastoma a cada ano.  

Pesquisas realizadas em hospitais nacionais de referência em toda a Indonésia revelaram que havia 10 a 12% do total de casos de retinoblastoma ocorridos. Meninas e meninos têm a mesma chance de contrair retinoblastoma. Cerca de 60% dos casos de câncer de olho total estão presentes, afetando apenas um olho. Mas em 40% dos outros casos, os pacientes desenvolvem câncer nos olhos em ambos os olhos.

Olho de gato no retinoblastoma

Os sintomas que são freqüentemente vistos em pacientes com retinoblastoma são marcas brancas nos olhos, ou até mesmo "olhos de gato". O talão de olho branco parece uma sombra branca que aparece no meio do olho. Enquanto "olho de gato" é um termo que se refere a um olho que vai brilhar amarelo quando em um lugar escuro, como um olho de gato à noite. Se você ver o sinal na criança, então você deve verificar imediatamente e consultar a condição para o médico. O tratamento adequado e o diagnóstico de retinoblastoma o mais cedo possível podem ser a capacidade visual de uma criança.

Além disso, os olhos ficam com os olhos apertados, os olhos vermelhos, os globos oculares aumentados, há inflamação do globo ocular e a visão fica borrada, é outro sintoma que aparece frequentemente em pacientes com retinoblastoma.

Como o retinoblastoma pode ocorrer?

Quando o bebê ainda está no útero, o olho é o primeiro órgão que cresce e se desenvolve. O olho tem células chamadas de células da retina que preenchem a retina do olho. Em algum momento, as células da retina vão parar de se reproduzir, mas amadurecem as células da retina existentes. No entanto, no retinoblastoma, a célula retiniana não pára de se multiplicar, de modo que seu crescimento não é controlado. Este crescimento descontrolado ocorre devido à mutação do gene nas células da retina, nomeadamente o gene RB1. Como resultado de mutações, o gene RB1 se torna um gene anormal que resulta em retinoblastoma.

Dois tipos de retinoblastoma

Existem dois tipos de gene RB1 que ocorrem no retinoblastoma, a saber:

1. Hereditariedade do retinoblastoma

Cerca de 1 em cada 3 crianças que sofrem de retinoblastoma, têm um gene RB1 anormal desde o nascimento. Embora existam genes anormais desde o nascimento, a maioria dessas crianças com retinoblastoma não tem histórico familiar de câncer. Crianças que têm genes anormais RB1 desde o nascimento, geralmente sofrem de retinoblastoma em seus olhos, ou também chamado de retinoblastoma bilateral, mesmo alguns que são acompanhados pelo aparecimento de tumores no interior do olho, chamado retinoblastoma multifocal.

Além disso, crianças que têm um gene RB1 anormal podem se arriscar a contrair câncer em outras partes do corpo, como o cérebro. Crianças com esse tipo de retinoblastoma têm o risco de desenvolver outros tipos de câncer, embora tenham se recuperado do retinoblastoma, e 40% dos pacientes com retinoblastoma sofrem de retinablastoma hereditário, onde 10% dos casos têm história familiar e 30% devido a mutações genéticas durante a gravidez.  

2. Não hereditariedade de retinablastoma (sem filhos)

Cerca de 2 de 3 crianças que têm retinoblastoma, têm anormalidades do gene RB1 quando entram na infância. A anormalidade do gene geralmente aparece apenas em uma parte do olho e não se sabe como ocorre a anormalidade. Este tipo de retinoblastoma não tem um risco menor de câncer em outras partes do corpo em comparação com o retinoblastoma hereditário. Geralmente, isso acontece com crianças com mais de 1 ano ou entre 2 e 3 anos de idade.

Como o retinoblastoma cresce e se espalha?

Se o retinoblastoma não for tratado rapidamente, as células retinianas anormais crescerão rápida e agressivamente para preencher o espaço do globo ocular. Células anormais crescem para as outras partes do olho e, eventualmente, aumentam em um tumor. Quando o tumor bloqueia a circulação do sangue que deve fluir para o olho, a pressão no olho aumentará. Isso pode causar glaucoma, que causa dor ocular e perda de visão.

O retinoblastoma pode ser prevenido?

Como o retinoblastoma é mais influenciado pela genética, a melhor prevenção é conseguir encontrar a incidência de retinoblastoma nas primeiras condições possíveis. Todos os recém-nascidos devem realizar exames oftalmológicos e realizar rotinas durante o primeiro ano de vida. Bebês nascidos de famílias que têm histórico de retinoblastoma antes, então têm que fazer exames oftalmológicos com mais frequência, como uma vez por semana nos primeiros meses e continuaram uma vez por mês. Crianças que sofrem de retinoblastoma se tratadas em um estágio inicial, então a chance de se recuperar completamente pode chegar a 95%.

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