Tipos de anemia que são doenças derivadas
Algumas pessoas nascem com distúrbios genéticos que desencadeiam alguns tipos de anemia, incluindo anemia falciforme, talassemia e anemia de Fanconi..
Muitas pessoas pensam que a anemia é causada apenas por fatores externos, como uma dieta pobre. Mas, na realidade, alguns tipos de anemia são realmente transportados por genes.
Alguns tipos de anemia que podem ser reduzidos são:
Anemia falciforme
Os pacientes com anemia falciforme têm genes que causam a formação de hemoglobina de forma anormal. Como resultado, os glóbulos vermelhos são produzidos na forma de foices. Esta condição pode causar uma crise e até mesmo derrames e ataques cardíacos. Os pacientes com anemia falciforme também podem apresentar inchaço nas mãos e nos pés e diminuir a capacidade do organismo de combater infecções. De acordo com a explicação de Murray, a anemia falciforme é a anemia mais comum em afro-americanos, e às vezes ataca descendentes de hispânicos, indianos e do Mediterrâneo..
Talassemia
Talassemia ocorre quando o corpo é incapaz de produzir hemoglobina suficiente, que funciona para transportar oxigênio por todo o corpo. Esta condição também é causada por um gene danificado. Sofredores de talassemia leve geralmente apresentam sintomas típicos de anemia, como fadiga, enquanto pacientes com talassemia moderada ou grave apresentam problemas de crescimento, baço aumentado, problemas ósseos e icterícia..
Anemia perniciosa congênita
Esse tipo raro de anemia é uma condição quando a pessoa nasce com a incapacidade do organismo de produzir fatores intrínsecos, uma proteína no estômago que ajuda o organismo a absorver a vitamina B12. Sem a vitamina B12, o corpo não é capaz de produzir glóbulos vermelhos suficientes para que você tenha anemia. A falta de vitamina B12 no organismo pode causar outras complicações, como danos nos nervos, perda de memória e aumento do fígado. Esta condição é geralmente tratada com suplementos de vitamina B12 que podem ser necessários para a vida.
Anemia de Fanconi
A anemia de Fanconi surge de um distúrbio sanguíneo congênito que impede que a medula óssea produza novas células sangüíneas suficientes para o corpo. Além de ter sintomas comuns de anemia, como fadiga e tontura, os pacientes com anemia Fanconi também correm maior risco de infecção porque seus corpos não produzem glóbulos brancos suficientes para combater os germes. Alguns pacientes também estão em maior risco de leucemia mielóide aguda (um tipo de câncer no sangue), porque a medula óssea produz grandes quantidades de glóbulos brancos imaturos e impede a produção normal de células sanguíneas..
Esferocitose hereditária
Esta doença hereditária é caracterizada pelo aparecimento de glóbulos vermelhos anormais chamados de esferócitos finos e frágeis. Estas células não podem mudar de forma quando passam certos órgãos como os glóbulos vermelhos normais podem fazer. Como resultado, os esferócitos irão para o baço novamente eventualmente destruídos. A destruição dos glóbulos vermelhos causa anemia. A maioria dos pacientes com esferocitose hereditária é afetada apenas por anemia leve, mas pode levar a infecções que causam icterícia e até mesmo à interrupção temporária da produção de células sanguíneas pela medula óssea..
Púrpura trombocitopênica trombótica
Púrpura trombocitopênica trombótica, ou abreviado como TTP, é desencadeada por danos às enzimas de coagulação do sangue que causam aglomerados de plaquetas (células do sangue que ajudam a curar feridas). Quando as plaquetas coagulam, pequenas quantidades de plaquetas circulam pelo corpo, de modo que os pacientes com TTP experimentarão sangramento externo interno prolongado ou sangramento da pele. "Esta condição perturba os glóbulos vermelhos que saem da medula óssea, causando a quebra de glóbulos vermelhos no sangue", explicou Murray. Esta condição é mais conhecida como anemia hemolítica. TTP pode se desenvolver mais tarde na vida, mas outras formas de doença hereditária também existem.
Enquanto isso, existem várias medidas para prevenir a anemia causada por desnutrição ou doenças curáveis. Mas para aqueles que nascem com anemia hereditária, o tratamento ao longo da vida deve ser tratado.